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Campo DCValorIdioma
dc.creatorRosa, Juliana de Oliveira-
dc.creatorMoura, Josely Pinto de-
dc.creatorPalos, Marinésia Aparecida Prado-
dc.creatorGir, Elucir-
dc.creatorReis, Cleômenes-
dc.creatorKipnis, André-
dc.creatorCanini, Sílvia Rita Marin da Silva-
dc.creatorRodrigues, Fernando Belissimo-
dc.creatorPimenta, Fabiana Cristina-
dc.date.accessioned2018-12-21T13:10:24Z-
dc.date.available2018-12-21T13:10:24Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.citationROSA, Juliana de Oliveira; MOURA, Josely Pinto de; PALOS, Marinésia Aparecida Prado; GIR, Elucir; REIS, Cleômenes; KIPNIS, André; CANINI, Sílvia Rita Marin da Silva; BELISSIMO-RODRIGUES, Fernando; PIMENTA, Fabiana Cristina. Detecção do gene mecA em estafilococos coagulase negativa resistentes à oxacilina isolados da saliva de profissionais da enfermagem. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Uberaba, v. 42, n. 4, p. 398-403, 2009.pt_BR
dc.identifier.issne- 1678-9849-
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/16600-
dc.description.abstractCoagulase-negative staphylococci are frequently associated with nosocomial infections, and healthcare professionals can be reservoirs and spread them in hospitals and in the community. The aim of this study was to identify species of coagulase-negative staphylococci isolated from the saliva of nursing professionals, determine the resistance profile and detect the mecA gene. One hundred coagulase-negative staphylococci were selected: 41 were identified as Staphylococcus epidermidis, 25 as Staphylococcus saprophyticus, 18 as Staphylococcus haemolyticus, eight as Staphylococcus cohnii, four as Staphylococcus lugdunenses, three as Staphylococcus capitis and one as Staphylococcus simulans. Of these, 32% presented oxacillin resistance, 84.4% mupirocin resistance and 32% cefoxitin resistance, and all were vancomycin sensitive. Among the oxacillin-resistant coagulase-negative staphylococci, 93.7% developed in oxacillin agar (6µg/ml) and the mecA gene was detected in 75%. The results indicate that higher investments should be directed towards identifying coagulase-negative staphylococcus species in healthcare institutions and in the community.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.uriAn error occurred getting the license - uri.*
dc.subjectGene mecApt_BR
dc.subjectEstafilococos coagulase negativapt_BR
dc.subjectEquipe de Enfermagempt_BR
dc.subjectSalivapt_BR
dc.subjectResistênciapt_BR
dc.subjectmecA genept_BR
dc.subjectCoagulase-negative staphylococcipt_BR
dc.subjectNursing teampt_BR
dc.subjectSalivapt_BR
dc.subjectResistancept_BR
dc.titleDetecção do gene mecA em estafilococos coagulase negativa resistentes à oxacilina isolados da saliva de profissionais da enfermagempt_BR
dc.title.alternativeDetection of mecA gene in oxacillin-resistant coagulase-negative staphylococci isolated from the saliva of nursing professionalspt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoEstafilococos coagulase negativa estão frequentemente associados às infecções nosocomiais e os profissionais da saúde podem ser reservatório e dissemina-los no hospital e comunidade. O objetivo desse estudo foi identificar espécies de estafilococos coagulase negativa isolados da saliva de profissionais da enfermagem, determinar o perfil de resistência e detectar o gene mecA. Foram selecionados 100 estafilococos coagulase negativa, sendo 41 identificados como Staphylococcus epidermidis, 25 Staphylococcus saprophyticus, 18 Staphylococcus haemolyticus, 8 Staphylococcus cohnii, 4 Staphylococcus lugdunenses, 3 Staphylococcus capitis, e 1 Staphylococcus Simulans. Desses, 32% apresentaram resistência à oxacilina, 84,4% à mupirocina, 32% à cefoxitina, e todos sensíveis a vancomicina. Dos estafilococos coagulase negativa resistentes à oxacilina, 93,7% desenvolveram-se no agar oxacilina (6µg/ml) e o gene mecA foi detectado em 75%. Os resultados sinalizam que maiores investimentos devem ser direcionados a identificação das espécies de estafilococos coagulase negativa nas instituições de saúde e na comunidade.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S0037-86822009000400008-
dc.publisher.departmentInstituto de Patologia Tropical e Saúde Pública - IPTSP (RG)pt_BR
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