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Campo DCValorIdioma
dc.creatorFreitas, Luiz Guilherme Azevedo de-
dc.creatorIsaac, David Leonardo Cruvinel-
dc.creatorTannure, William Tomaz-
dc.creatorLima, Elisa Vieira da Silva-
dc.creatorAbud, Murilo Batista-
dc.creatorTavares, Renato Sampaio-
dc.creatorFreitas Neto, Clovis Arcoverde de-
dc.creatorÁvila, Marcos Pereira de-
dc.date.accessioned2019-06-05T11:38:40Z-
dc.date.available2019-06-05T11:38:40Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.citationFREITAS, Luiz Guilherme Azevedo de et al. Alterações retinianas apresentadas em pacientes portadores de hemoglobinopatia falciforme atendidos em um serviço universitário de oftalmologia. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, São Paulo, v. 74, n. 5, p. 335-337, 2011.pt_BR
dc.identifier.issn0004-2749-
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/17609-
dc.description.abstractPurpose: To identify retinal manifestations in patients with sickle cell disease referred to a reference eye hospital in Goiânia (GO). Methods: Ophthalmic evaluation was made in 50 patients (100 eyes) with sickle cell disease to evaluate the most common manifestations of this group. Results: Hemoglobinopathy SS was the most commonly found, followed by hemoglobin SC, AS and Stahl. Twenty-two percent of the patients had retinal changes, of these 73% were male. Retinal changes observed were: “sea fan”, “black sunburst”, vitreous hemorrhage, and retinal detachment. In the classification of retinopathy, 73% had proliferative form, seen in the types AS and SC and 27% had non-proliferative retinopathy, seen in patients with SS type. Conclusions: We observed a large numbers of patients with retinal changes, most of them with hemoglobinopathy SC, followed by AS and SS groups. The proliferative changes were the most commonly observed. Vitreous hemorrhage and retinal detachment were the most prevalent manifestations in proliferative retinopathy and showed to be more common in patients with SC hemoglobinopathy in the studied population.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAnemia falciformept_BR
dc.subjectHemorragia vítreapt_BR
dc.subjectHemoglobina falciformept_BR
dc.subjectDescolamento retinianopt_BR
dc.subjectRetinapt_BR
dc.subjectSickle cell diseasept_BR
dc.subjectHemoglobin sicklept_BR
dc.subjectVitreous hemorrhagept_BR
dc.subjectRetinapt_BR
dc.subjectRetinal detachmentpt_BR
dc.titleAlterações retinianas apresentadas em pacientes portadores de hemoglobinopatia falciforme atendidos em um serviço universitário de oftalmologiapt_BR
dc.title.alternativeRetinal manifestations in patients with sickle cell disease referred to a university eye hospitalpt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.description.resumoObjetivos: Identificar os principais achados fundoscópicos em pacientes portado- res de anemia falciforme encaminhados a um Serviço Oftalmológico de Referência em Goiânia (GO). Métodos: Foram realizados exames oftalmológicos em 50 pacientes (100 olhos) portadores de hemoglobinopatia falciforme para observar quais as alterações reti- nianas mais comuns nesse grupo. Resultados: O tipo de hemoglobinopatia mais encontrado foi o SS, seguido pelas hemoglobinopatias SC, AS e Sthal. Dentro da amostra estudada, 22% apresentaram alterações retinianas. Destes 73% eram do sexo masculino. A alteração retinianas encontradas foram: “sea fan”, “black sunburst”, hemorragia vítrea e descolamento de retina. Em relação à classificação da retinopatia, 73% apresentaram a forma pro- liferativa, sendo vista nos tipos AS e SC e 27% apresentaram a forma não-proliferativa da retinopatia, sendo vista nos portadores do tipo SS. Conclusão: Foi observado elevado número de pacientes com alterações retinianas na amostra estudada, sendo o maior número em portadores da hemoglobinopatia SC, seguido dos grupos AS e SS. As alterações proliferativas foram as mais observa- das. Hemorragia vítrea e descolamento de retina foram as manifestações pro- liferativas de maior prevalência e mostraram ser mais frequente em portadores da hemoglobinopatia SC na população estudada.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S0004-27492011000500005-
dc.publisher.departmentFaculdade de Medicina - FM (RG)pt_BR
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