Sarcoma de Ewing/Pnet primário pré-sacral: relato de caso

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dc.creatorBatistão, Guilherme Trindade
dc.creatorTiezzi, Giovana Fidalgo Marcondes Silvestrini
dc.creatorSalge, Ana Karina Marques
dc.creatorAbate, Débora Tavares de Resende e Silva
dc.creatorOlegário, Janainna Grazielle Pacheco
dc.creatorSilva Júnior, Edgar Lucas da
dc.creatorPereira, Antônio P.
dc.creatorPadulla, Susimary Aparecida Trevizan
dc.creatorSilva, Renata Calciolari Rossi e
dc.date.accessioned2018-08-27T14:21:32Z
dc.date.available2018-08-27T14:21:32Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractEwing’s sarcoma is a type of bone tumor that has aggressive behavior, which mainly affects individuals below 30 years and predominantly in males. The family of tumors includes Ewing a spectrum of neuroectodermal of primitive cells tumors which are embryonic cells migrating from the neural crest. In this report we present a male patient, 19 years, admitted to the emergency room with back pain, weakness of the lower limbs, difficulty urinating and right femur fracture a year ago. Requested magnetic resonance imaging of the pelvis and lumbosacral spine showed a presacral mass lesion and extramedullary and intradural lesions. Patient has been subjected to the pathological examination that showed Ewing’s sarcoma / primitive neuroectodermal tumor. Surgery for spinal decompression and subsequent radiotherapy and chemotherapy have been conducted.pt_BR
dc.description.resumoO sarcoma de Ewing é um tipo de tumor ósseo, de comportamento agressivo, que acomete principalmente indivíduos abaixo dos 30 anos e com predomínio no sexo masculino. A família de tumores de Ewing compreende um espectro de neoplasias de células neuroectodérmicas primitivas as quais são células embrionárias que migram da crista neural. Neste relato apresenta-se paciente do sexo masculino, 19 anos, admitido na emergência com quadro de lombalgia, fraqueza de membros inferiores, dificuldade de urinar e fratura de fêmur direito há um ano. Solicitada ressonância magnética da pelve e coluna lombosacra que evidenciaram lesão expansiva pré-sacral e lesões extramedulares e intradurais. Paciente submetido a exame anatomopatológico que evidenciou sarcoma de Ewing/Tumor Neuroectodérmico Primitivo. Realizado tratamento cirúrgico para descompressão medular e posterior radioterapia e quimioterapia.pt_BR
dc.identifier.citationBATISTÃO, Guilherme T.; TIEZZI, Giovana F. M.; SALGE, Ana Karina M.; ABATE, Débora T. R. S.; OLEGÁRIO, Janainna G. P.; SILVA JUNIOR, Edgar L. da; PEREIRA, Antônio P.; PADULLA, Susimary A. T.; SILVA, Renata C. Rossi e. Sarcoma de Ewing/Pnet primário pré-sacral: relato de caso. Medicina, Ribeirão Preto, v. 48, n. 5, p. 518-522, 2015.pt_BR
dc.identifier.issn10.11606/issn.2176-7262.v48i5p518-522
dc.identifier.issne- 2176-7262
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/15750
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Enfermagem - FEN (RG)pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectSarcoma de Ewingpt_BR
dc.subjectDiagnóstico por imagempt_BR
dc.subjectImmunohistochemistrypt_BR
dc.subjectSarcomapt_BR
dc.subjectEwingpt_BR
dc.subjectDiagnostic imagingpt_BR
dc.subjectImuno-histoquímicapt_BR
dc.titleSarcoma de Ewing/Pnet primário pré-sacral: relato de casopt_BR
dc.title.alternativeEwing Sarcoma/Pnet pre-sacral: case reportpt_BR
dc.typeArtigopt_BR

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