Frontotemporal dementia with severe thalamic involvement: a clinical and neuropathological study

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dc.creatorRadanovic, Márcia
dc.creatorRosemberg, Sérgio
dc.creatorAdas, Rogério
dc.creatorMiranda, Stênio C.
dc.creatorCaramelli, Paulo
dc.creatorCaixeta, Leonardo Ferreira
dc.creatorNitrini, Ricardo
dc.date.accessioned2019-01-23T11:41:00Z
dc.date.available2019-01-23T11:41:00Z
dc.date.issued2003
dc.description.abstractFrontotemporal dementia (FTD) is the third-leading cause of cortical dementia after Alzheimer’s disease and Lewy body dementia, and is characterized by a dementia where behavioral disturbances are prominent and appear early in the course of the disease. We report the case of a 58 year-old man affected by dementia with behavioral disturbances, in addition to rigid-hypokinetic and a lower motor neuron syndrome that were present at later stages of the illness. Neuroimaging studies showed frontotemporal atrophy. Neuropathological studies revealed intense thalamic neuronal loss and astrocytic gliosis, as well as moderate frontotemporal neuronal loss, astrocytosis and spongiform degeneration. Thalamic degeneration has previously been described among the wide group of neuropathological features of FTD. The aim of the present study is to show the clinical and neuropathological aspects of thalamic degeneration in FTD, along with its role in behavioral disturbances, a common finding in this condition.pt_BR
dc.description.resumoDemência frontotemporal (DFT) é a terceira causa de demência cortical, após doença de Alzheimer e demencia dos corpos de Lewy, caracterizando-se por ser uma síndrome demencial em que as alterações de comportamento são proeminentes e aparecem precocemente. Descrevemos o caso de um homem de 58 anos apresentando demência com expressiva alteração de comportamento, somadas a síndrome rígido-hipocinética e de neurônio motor inferior. Os exames de neuroimagem mostraram atrofia frontotemporal. O exame neuropatológico revelou intensa perda neuronal e astrocitose talâmica, bem como moderada depleção neuronal frontotemporal, com astrocitose e degeneração espongiforme. Degeneração talâmica já foi descrita entre os possíveis achados neuropatológicos na DFT. O objetivo deste estudo é contribuir com uma descrição dos aspectos clínicos e neuropatológicos da degeneração talâmica na DFT, bem como seu envolvimento nos transtornos de comportamento, tão freqüentes nesta condição clínica.pt_BR
dc.identifier.citationADANOVIC, Márcia; ROSEMBERG, Sérgio; ADAS, Rogério; MIRANDA, Stênio C.; CARAMELLI, Paulo; CAIXETA, Leonardo; NITRINI, Ricardo. Frontotemporal dementia with severe thalamic involvement: a clinical and neuropathological study. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, São Paulo, v. 61, n. 4, p. 930-935, 2003.pt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S0004-282X2003000600008
dc.identifier.issn0004-282X
dc.identifier.issne- 1678-4227
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/16805
dc.language.isoengpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Patologia Tropical e Saúde Pública - IPTSP (RG)pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectNeuropathological findingspt_BR
dc.subjectFrontotemporal dementiapt_BR
dc.subjectThalamic degenerationpt_BR
dc.subjectAchados neuropatológicospt_BR
dc.subjectDemência frontotemporalpt_BR
dc.subjectDegeneração talâmicapt_BR
dc.titleFrontotemporal dementia with severe thalamic involvement: a clinical and neuropathological studypt_BR
dc.title.alternativeDemência frontotemporal com intenso envolvimento talâmico: estudo clínico e neuropatológicopt_BR
dc.typeArtigopt_BR

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