Intensidades vibracionais fundamentais de moléculas em estados eletronicamente excitados: SAC-CI e QTAIM/CCFDF

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dc.contributor.advisor1Oliveira, Anselmo Elcana de
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0369339073291948pt_BR
dc.contributor.referee1Oliveira, Anselmo Elcana de
dc.contributor.referee2Gargano, Ricardo
dc.contributor.referee3Camargo, Ademir João
dc.contributor.referee4Castro, Marcos Antônio de
dc.contributor.referee5Guimarães, Freddy Fernandes
dc.creatorMartins, Gabriel Rodrigues
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7571551462510818pt_BR
dc.date.accessioned2022-06-07T12:53:19Z
dc.date.available2022-06-07T12:53:19Z
dc.date.issued2017-06-30
dc.description.abstractThe Charge–Charge Flux–Dipole Flux (CCFDF) model using QTAIM parameters at the SAC-CI/cc-pVTZ calculation level was used to estimate XO2 (X = O, S, Se, Te) and H2X (X = O, S, Se, Te) fundamental vibrational intensities for ground and 15 low-lying electronic excited states. Charge flux, dipole flux, and its interactions were the most important contributions to the Q3 (for XO2) and Q2 (for H2X) modes of infrared intensities. Electronic Location Functions (ELFs) for H2X emphasize changes between dissynaptic and central atom monosynaptic valence basins when changing from ground to electronic excited states. XO2 ELFs, on the other hand, present electron migration to monosynaptic valence basins for both central and terminal atoms. Atomic polar tensor elements after geometry reorientation show that the largest variations in the CCFDF contributions are related to the charge flux. The results from the present work/Thesis indicate that QTAIM/CCFDF approach can be employed to interpret infrared intensities not only for ground, but also for electronic excited states.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Marlene Santos (marlene.bc.ufg@gmail.com) on 2022-06-06T20:35:15Z No. of bitstreams: 2 Tese - Gabriel Rodrigues Martins - 2017.pdf: 8963492 bytes, checksum: 6d94ac7ada237a8f90be86a223301652 (MD5) license_rdf: 805 bytes, checksum: 4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347 (MD5)en
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dc.description.resumoO modelo Carga – Fluxo de Carga – Fluxo de Dipolo (CCFDF) utilizando parâmetros QTAIM no nível de cálculo SAC-CI/cc-pVTZ foi utilizado para estimar as intensidades vibracionais fundamentais para os 15 primeiros estados eletrônicos excitados de menor energia dos grupos de moléculas XO2 (X = O, S, Se e Te) e H2X (X = O, S, Se e Te). O fluxo de carga, fluxo de dipolo e as interações entre ambos fornecem as contribuições mais importantes para os modos Q3 (para XO2) e Q2 (para H2X)de intensidades vibracionais na região do infravermelho. As Funções de Localização Eletrônica (ELFs) para os H2X enfatizam as mudanças entre as bacias de valência dissinápticas e monossinápticas dos átomos centrais ao mudar do estado estado eletrônico fundamental para os excitados eletrônicos excitados. As ELFs dos XO2, por outro lado, apresentam a migração de elétrons para bacias de valência monossinápticas de átomos tanto centrais como terminais. Os elementos dos tensores polares atômicos, após a reorientação da geometria, mostram que as maiores variações nas contribuições CCFDF estão relacionadas ao fluxo de carga. Os resultados do presente trabalho/Tese indicam que a abordagem QTAIM/CCFDF pode ser empregada para interpretar intensidades vibracionais na região do infravermelho não só para o estado eletrônico fundamental, mas também para os estados eletrônicos excitados.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.identifier.citationMARTINS, G. R. Intensidades vibracionais fundamentais de moléculas em estados eletronicamente excitados: SAC-CI e QTAIM/CCFDF. 2017. 176 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2017.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/12103
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Goiáspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Química - IQ (RG)pt_BR
dc.publisher.initialsUFGpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Química (IQ)pt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectIntensidades vibracionaispor
dc.subjectQTAIM/CCFDFpor
dc.subjectEstados eletrônicos excitadospor
dc.subjectSAC-CIpor
dc.subjectInfrared intensitieseng
dc.subjectExcited stateseng
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::FISICO-QUIMICApt_BR
dc.titleIntensidades vibracionais fundamentais de moléculas em estados eletronicamente excitados: SAC-CI e QTAIM/CCFDFpt_BR
dc.title.alternativeVibrational intensities molecular fundamentals in electronically excited states: SAC-CI and QTAIM/CCFDFeng
dc.typeTesept_BR

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