Efeito ansiolítico do composto piperazínico LQFM-030 em camundongos

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dc.contributor.advisor1Pobbe, Roger Luís Henschel
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3003565465690718eng
dc.contributor.referee1Pobbe, Roger Luís Henschel
dc.contributor.referee2Costa, Renata Mazaro e
dc.contributor.referee3Santos , Fernanda Cristina Alcantara dos
dc.creatorDias, Fernanda de Souza
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9206574125945164eng
dc.date.accessioned2019-02-14T11:13:52Z
dc.date.issued2019-01-16
dc.description.abstractPiperazine derivatives correspond to an extensive chemical class of compounds with therapeutic potential to act as anxiolytic, antipsychotic and antidepressant drugs. This study was performed to assess the effects of the new piperazinic derivative [1-(4-((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl) methyl) piperazine-1-yl) ethanone] (LQFM-030) on the expression of behaviors that have been associated with anxiety disorders in the mouse species. Male Swiss mice were orally treated with LQFM-030 prior to predictive behavioral tests as open field, elevated plus-maze and light-dark box tests. In addition, an experiment was performed to assess if the prior systemic administration of flumazenil, a benzodiazepine site competitive antagonist, or NAN-190, a 5-HT1A competitive antagonist, was able to counteract the anxiolytic-like effect induced by the injection of LQFM-030. The treatment with LQFM-030 did not interfere with locomotor activity but enhanced time spent at the center of the open field, suggesting an anxiolytic-like effect of this compound. This activity was confirmed by the results obtained in the plus-maze and light-dark box tests, and it was counteracted after pretreatment with flumazenil and NAN-190. Altogether, these data revealed that LQFM-030 is a new piperazine derivative that has an anxiolytic-like profile in different mouse anxiety tests, and this activity seems to involve the participation of benzodiazepine and 5-HT1A receptors.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Liliane Ferreira (ljuvencia30@gmail.com) on 2019-02-13T13:49:02Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Fernanda de Souza Dias - 2019.pdf: 3228162 bytes, checksum: f00da2f9e705121d8e4067d6468179e6 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
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dc.description.resumoOs derivados piperazínicos correspondem a uma extensa classe química de compostos com potencial terapêutico para atuar como ansiolíticos, antipsicóticos e antidepressivos. Este estudo foi realizado para avaliar os efeitos do novo derivado piperazínico [1-(4-((1-(4-clorofenil)-1H–pirazol-4-il)metil)piperazina-1-il) etanona] (LQFM-030) sobre a expressão de comportamentos associados aos transtornos de ansiedade. Camundongos Swiss foram tratados oralmente com LQFM-030 antes de testes comportamentais, tais como campo aberto, labirinto em cruz elevado e caixa claro-escuro. Além disso, foi avaliado se a infusão prévia de flumazenil, um antagonista competitivo de receptores benzodiazepínicos, ou NAN-190, um antagonista competitivo de receptores do tipo 5-HT1A, era capaz de neutralizar o efeito ansiolítico induzido pela administração de LQFM-030. O tratamento com LQFM-030 não prejudicou a atividade locomotora dos animais, mas aumentou o tempo gasto no centro do campo aberto, sugerindo um efeito ansiolítico deste composto. Esta atividade foi confirmada pelos resultados obtidos nos testes do labirinto em cruz elevado e caixa-claro-escuro, e foi neutralizada após o pré-tratamento com flumazenil e NAN-190. Em conjunto, estes dados revelam que o LQFM-030 é um novo derivado de piperazina que tem um perfil ansiolítico em diferentes testes de ansiedade em camundongos, e esta atividade parece envolver a participação de receptores benzodiazepínicos e 5-HT1A.eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESeng
dc.formatapplication/pdf*
dc.identifier.citationDIAS, F. S. Efeito ansiolítico do composto piperazínico LQFM-030 em camundongos. 2019. 117 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2019.eng
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/9286
dc.languageporeng
dc.publisherUniversidade Federal de Goiáseng
dc.publisher.countryBrasileng
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Biológicas - ICB (RG)eng
dc.publisher.initialsUFGeng
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Ciências Biológicas (ICB)eng
dc.rightsAcesso Aberto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectDerivado piperazínicopor
dc.subjectAtividade ansiolíticapor
dc.subjectReceptor 5-HT1Apor
dc.subjectReceptor benzodiazepínicopor
dc.subjectPiperazine derivativeeng
dc.subjectAnxiolytic-like activityeng
dc.subject5-HT1A receptoreng
dc.subjectBenzodiazepine receptoreng
dc.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIAeng
dc.thumbnail.urlhttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/retrieve/52437/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20-%20Fernanda%20de%20Souza%20Dias%20-%202019.pdf.jpg*
dc.titleEfeito ansiolítico do composto piperazínico LQFM-030 em camundongoseng
dc.title.alternativeAnxiolytic-like effect of the new piperazine derivative LQFM-030eng
dc.typeDissertaçãoeng

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