Associação entre os polimorfismos genéticos rs15763 e rs1800849 do gene UCP3 e a redução da força da preensão palmar em adultos

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dc.contributor.advisor-co1Cruz, Aparecido Divino da
dc.contributor.advisor1Curado, Maria Paula
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3397823736381748por
dc.contributor.referee1Cruz, Aparecido Divino da
dc.contributor.referee2Minasi, Lysa Bernardes
dc.contributor.referee3Gigonzac, Thaís Cidália Vieira
dc.contributor.referee4Silva, Cláudio Carlos da
dc.creatorCruz, Raphael Silva da
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5514494392088679por
dc.date.accessioned2015-03-24T14:11:20Z
dc.date.issued2014-09-29
dc.description.abstractThe increase of the elderly population requires the development of strategies to minimize the negative effects of advancing chronological age in the body. The sarcopenia is one of the main changes observed in aging that causes loss of muscle strength. The assessment of hand grip strength (HGS) is an important variable to estimate the impairment of overall muscular strength of a person and is used as an indicator in several countries. Has been highlighted the genetic susceptibility studies underlying the aging phenomenon. In this context, the objective of this study was to evaluate the possible relationship between the SNPs rs1800849 and rs15763 of UCP3 gene and the HGS in adults. This study was a cross-sectional that included 161 individuals from Goiás population, who underwent an evaluation of HGS, and the collection of biological samples for genotyping by qPCR of polymorphic sites rs15763 and rs1800849 of UCP3 gene. Of the participants, 69.9% were women. The mean age was 50.5 (± 19.9) years and the HGS was 29.7 (± 14.6) kgf. We observed a negative and statistically significant correlation between FPP and age (r = -0.55; p≤0,0001). Regarding the polymorphism CC individuals were stronger than those individuals TT + CT for both SNPs. The maximum of HGS was between 30 to 50 years. The greatest decrease of HGS/ year was associated with genotypes that had the T allele for both SNPs studied. Individuals who presented the T allele in rs18949 had 1,684 times more likely to reduce the HGS in relation to genotype rs15763, the OR was 1.876. The UCP3 appears to be an important variable to modulate muscle strength and therefore may be a useful marker to monitor the aging process. This data from will contribute to the specialized attention to health, especially for the elderly population group.eng
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dc.description.resumoO aumento da população de idosos requer o desenvolvimento de estratégias que possam minimizar os efeitos negativos do avanço da idade cronológica no organismo. A sarcopenia é uma das principais alterações observada no envelhecimento que causa perda de força muscular. A avaliação da força da preensão palmar (FPP) é uma variável importante para se estimar o comprometimento da força muscular global de uma pessoa, sendo usada como indicador em diversos países. Tem merecido destaque os estudos de susceptibilidade genéticas subjacente ao fenômeno do envelhecimento. Neste contexto, o objetivo do presente estudo foi avaliar a possível relação entre os SNPs rs15763 e rs1800849 do gene UCP3 e a FPP em adultos. O presente estudo foi do tipo transversal, composto por161 participantes da população goiana, que foram submetidos a uma avaliação da FPP, e a coleta de amostras biológicas para a genotipagem através da qPCR dos sítios polimórficos rs15763 e rs1800849 do gene UCP3. Dos participantes, 69,9% eram mulheres. A média da idade foi 50,5 (±19,9) anos, e a da FPP foi de 29,7 (±14,6) kgf. Observou se correlação negativa e estatisticamente significativa entre FPP e idade (r=-0,55; p≤0,0001). Quanto ao polimorfismo os indivíduos CC eram mais fortes dos que os indivíduos CT+TT para os dois SNPs. O pico de FPP dos participantes foi entre 30 a 50 anos. O decréscimo maior de FPP/ano foi associado ao genótipos que apresentavam o alelo T (CT+TT) para ambos os SNPs estudados. Os indivíduos que aprestaram o alelo T em rs18949 tiveram 1,684 (p=0,001) vezes mais chance de reduzir a FPP e em relação ao genótipo rs15763, o OR foi de 1,876 (≤0,0001). A avaliação da qualidade de vida indicou valores altos nos domínios do SF-36, o domínio aspecto social apresentou maior escore com 84,1 e o domínio aspecto físico o menor com 66,1. A desacoplação mediada por UCP3 parece ser uma variável importante para modular a força muscular e, portanto, pode ser um marcador útil para se acompanhar o processo do envelhecimento. Nesse contexto, os dados deste estudo contribuirão para a atenção especializada à saúde, sobretudo para o grupo populacional de idosos.por
dc.formatapplication/pdf*
dc.identifier.citationDA CRUZ, R. S. Associação entre os polimorfismos genéticos rs15763 e rs1800849 do gene UCP3 e a redução da força da preensão palmar em adultos. 2014. 91 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2014.por
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/4333
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Goiáspor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentFaculdade de Medicina - FM (RG)por
dc.publisher.initialsUFGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Ciências da Saúde (FM)por
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectSarcopeniapor
dc.subjectEnvelhecimentopor
dc.subjectEspécies reativas de oxigêniopor
dc.subjectProteína mitocondrial de desacoplamentopor
dc.subjectSarcopeniaeng
dc.subjectAgingeng
dc.subjectReactive oxygen specieseng
dc.subjectMitochondrial uncoupling proteineng
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApor
dc.thumbnail.urlhttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/retrieve/18223/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20-%20Raphael%20Silva%20da%20Cruz%20-%202014.pdf.jpg*
dc.titleAssociação entre os polimorfismos genéticos rs15763 e rs1800849 do gene UCP3 e a redução da força da preensão palmar em adultospor
dc.title.alternativeAssociation between genetic polymorphisms rs1800849 and rs15763 of UCP3 gene and the reduc-tion of hand grip strength in adultseng
dc.typeDissertaçãopor

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