Avaliação da participação de citocinas (interleucina 32, interleucina 10, fator de necrose tumoral) e receptores similares a Toll (TLR 4) na infecção por Leishmania (Viannia) sp.

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dc.contributor.advisor1Dias, Fátima Ribeiro
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5741031258926403por
dc.contributor.referee1Dias, Fátima Ribeiro
dc.contributor.referee2Junqueira, Maria Imaculada Muniz Barboza
dc.contributor.referee3Shio, Marina Tiemi
dc.contributor.referee4Marques, Mara Rubia
dc.contributor.referee5Lino Júnior, Ruy de Souza
dc.creatorGaldino Júnior, Hélio
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1772950544649876por
dc.date.accessioned2016-08-18T12:50:37Z
dc.date.issued2013-07-26
dc.description.abstractAmerican Tegumentary Leishmaniasis (ATL) is a disease caused by protozoa Leishmania. In Brazil, the most prevalent species is L. (Viannia) braziliensis. Several cytokines and receptors are involved in immunopathogenesis of ATL, however, the role of interleukin 32 (IL-32) was not investigated in this disease. Besides, toll-like receptors (TLR) were poorly evaluated in Leishmania infection, especially when it is caused by L. (V.) braziliensis. The aim of the present study was to evaluate IL-32, TNF and IL-10 expression in ATL lesions; the induction of IL-32 by L. (V.) braziliensis amastigotes in human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) cultures as well as the involvement of TLR4 in monocyte/macrophage response to L. (V.) brazilienis amastigotes. Biopsies fragments from cutaneous and mucosal lesion and healthy tissues were used to investigate the subgenus of the parasites by PCR-RFLP assay; expression of IL-32, TNF and IL-10 was assayed by immunohistochemistry and expression of IL-32 isoforms     , TNF and IL-10 was analysed by qRT-PCR. The PBMC were cultured with L. (V.) braziliensis amastigotes in the absence or presence of IFN and IL-32 induction was assayed by qRT-PCR; and TNF and IL-10, by ELISA. TLR4 was neutralized by monoclonal antibodies and lipopolysaccharide (LPS) was used as TLR4 agonist. The expression of TLR4 in monocyte/macrophages was evaluated by flow cytometry. Thirty five patients were evaluated, 23 with cutaneous leishmaniasis (CL) and 12 with mucosal leihsmaniasis (ML). All parasite positive samples contained L. (Viannia) sp. The expression of IL-32 (protein and mRNA) was similar in CL and ML lesions but was higher than in health tissues. Only IL-32 was detected. The proteins TNF and IL-10 were detected in similar levels in CL and ML lesions, but TNF mRNA was present in higher levels in ML (4.069x) than in CL lesions (141 x, p < 0.05). L. (V.) braziliensis amastigotes induced IL-32, TNF and IL-10 in IFN pre-treated PBMC. The production of TNF and IL-10 was TLR4 dependent and treatment of PBMC with LPS further increased the production of TNF induced by amastigotes (p < 0.05). However, LPS did not altere the IL-10 production. Treatment with IFN enhanced the percentage of TLR4+ monocyte/macrophage (p < 0.05), which was decreased following incubation with amastigotes (p = 0.06). The results showed that IL-32 is produced during L. (Viannia) infection and TLR4 mediates L. (V.) braziliensis amastigote-induced TNF and IL-10 production in human PBMC. Moreover, the data suggest that amastigotes can lead to TLR4 internalization what can allow parasite to evade of innate immune response. This study indicates that IL-32 and TLR4 are important players in human infection caused by L. (Viannia), especially L. (V.) braziliensis. Whether TLR4 is also important to IL-32 production by human monocytes/macrophages deserves further investigation.eng
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dc.description.resumoA leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) é uma doença infecto-parasitária, causada, no Brasil, principalmente pela espécie Leishmania (Viannia) braziliensis. Na imunopatogenia da LTA participam várias citocinas e receptores. A interleucina 32 (IL-32) é uma citocina pro-inflamatória, cuja participação na LTA ainda não foi investigada. O papel dos receptores similares a Toll (TLR) na LTA tem sido pouco investigado, especialmente considerando infecção por L. (V.) braziliensis. O objetivo deste estudo foi avaliar a expressão da IL-32, do TNF e da IL-10 nas lesões de pacientes com LTA, a indução de IL-32 por formas amastigotas de L. (V.) braziliensis em células mononucleares (CMN) humanas, bem como avaliar a participação do TLR4 na infecção de monócitos/macrófagos humanos com formas amastigotas de L. (V.) brazilienis. Fragmentos de lesões cutâneas ou mucosas de pacientes com LTA e tecidos sadios foram obtidos, sendo usados para a determinação do subgênero de Leishmania, usando a PCR-RFLP; para análise de IL-32, TNF e IL-10 por imunoistoquímica; e para análise da expressão das isoformas     da IL-32, do TNF e da IL-10, por qRT-PCR. As CMN foram cultivadas com amastigotas de L. (V.) braziliensis, na ausência ou presença de IFN e a indução de IL-32 foi avaliada por qRT-PCR e TNF e IL-10, por ELISA. Para neutralização de TLR4 foram usados anticorpos monoclonais e lipopolissacarídeo (LPS), como agonista de TLR4. A expressão de TLR4 nos monócitos/macrófagos presentes nas CMN foi avaliada por citometria de fluxo. Foram analisados 35 pacientes sendo 23 leishmaniose cutânea (LC) e 12 com leishmaniose mucosa (LM). Todas as amostras PCR positivas continham parasitos pertencentes ao subgênero Viannia. Nas lesões de pacientes com LC e LM foi detectada uma maior expressão tanto da proteína quanto do mRNA da IL-32 do que nos tecidos controles, porém níveis similares foram encontrados nas duas formas clínicas. Somente a isoforma IL-32 foi detectada. As proteínas TNF e a IL-10 foram detectadas nas lesões, em níveis similares na LC e na LM, porém, o mRNA do TNF estava em níveis mais elevados nas lesões de LM (4.069 vezes) do que nas lesões de LC (141 vezes, p < 0,05). As formas amastigotas de L. (V.) braziliensis indiziram a produção de IL-32 TNF e de IL-10 nas CMN pré-tratadas com IFN. A produção de TNF e IL-10 foi dependente de TLR4 e o tratamento das CMN com LPS aumentou a produção do TNF induzido pelas amastigotas (p < 0,05), mas não alterou a produção da IL-10. A incubação com IFN aumentou significantemente a porcentagem de monócitos/macrófagos TLR4+ (p < 0,05), a qual foi diminuída pelas formas amastigotas (p = 0,06). Os resultados mostram que a IL-32 é produzida durante a infecção humana causada por L. (Viannia) e evidenciam a participação de TLR4 na indução de TNF e IL-10 em CMN humanas por formas amastigotas de L. (V.) braziliensis. Ainda, os dados sugerem que as formas amastigotas causam a internalização dos TLR4, o que pode ser um mecanismo de evasão da resposta imune. Portanto, a IL-32 e o TLR4 parecem importantes componentes na infecção humana causada por L. (Viannia), especialmente L. (V.) braziliensis, podendo contribuir para a imunopatogenia ou para o controle da infecção.por
dc.formatapplication/pdf*
dc.identifier.citationGaldino Júnior, H. Avaliação da participação de citocinas (interleucina 32, interleucina 10, fator de necrose tumoral) e receptores similares a Toll (TLR 4) na infecção por Leishmania (Viannia) sp.. 2013.122 f. Tese (Doutorado em Medicina Tropical e Saúde Publica) - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2016.por
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/5958
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Goiáspor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Patologia Tropical e Saúde Pública - IPTSP (RG)por
dc.publisher.initialsUFGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Medicina Tropical e Saúde Publica (IPTSP)por
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectLeishmaniosepor
dc.subjectIL-32por
dc.subjectTLR4por
dc.subjectLeishmania(Viania) sppor
dc.subjectLeishmaniasiseng
dc.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIApor
dc.titleAvaliação da participação de citocinas (interleucina 32, interleucina 10, fator de necrose tumoral) e receptores similares a Toll (TLR 4) na infecção por Leishmania (Viannia) sp.por
dc.title.alternativeEvaluation of the participation of cytokines (interleukin-32, interleukin-10, tumor necrosis factor) and Toll-Like receptors (TLR 4) in infection by Leishmania (V.) sp.eng
dc.typeTesepor

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