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Tipo do documento: Artigo
Título: Determinação de lamivudina em matéria prima e solução oral por espectrometria UV com formação do complexo azul de timol e cromatografia líquida de alta eficiência
Título(s) alternativo(s): Determination of lamivudine in raw material and oral solution by UV spectroscopy with thymol blue complex formation and high performance liquid chromatography
Autor: Paula, Núbia Custódio de
Cirilo, Hérica Núbia Cardoso
Silva, Valéria Rosa
Kluthcouski, Petrhus Stefhani
Oliveira, Valéria de
Resumo: Espectrofotometria na região do UV por formação do complexo com azul de timol (Método I) e cromatografia líquida de alta eficiência (Método II) foram desenvolvidos, validados e aplicados na determinação quantitativa da lamivudina em matéria prima e solução oral. No método espectrofotométrico as leituras foram realizadas a 270 nm com a formação do complexo de azul de timol em solução de metanol 9:1. No cromatográfico as condições foram uma coluna LiChrospher ®100 RP18 (250x4,6 mm, 0,5μ), metanol: água como fase móvel e fluxo de 1,0 mL por minuto com detecção no UV a 270 nm. O tempo de retenção da lamivudina foi 2,7 min. As curvas de calibração foram lineares em intervalos de concentração de 8,0 a 16,0 g/mL para o método I e de 20,0 a 100,0 g/mL para o método II com coeficientes de correlação de 0,9999 e 0,9985 respectivamente. O desvio padrão relativo foi de 0,38 % para matéria prima e de 0,89% para a solução oral pelo Método I. Para o método II, os valores foram 0,42% e 0,90% respectivamente. A porcentagem de recuperação foi de aproximadamente 100% para ambos os métodos. Os resultados mostraram que o método cromatográfico (Método II) é o mais adequado para a determinação da lamivudina na solução oral, uma vez que o excipiente interferiu nos resultados obtidos no método I.
Abstract: Ultraviolet spectrophotometric with tymol blue complex (Method I) and high performance liquid chromatographic (Method II) methods were developed. The validated methods were applied for quantitative determination of lamivudine in raw material and oral solution. UV spectrophotometric determinations were made using thymol blue complex at 270 nm, with ethanol solution 9:1. Liquid chromatographic analysis was carried out on a LiChrospher ®100 RP18 (250x4.6 mm, 0.5μ) column. Methanol:water (50:50 v/v) was used as mobile phase at a flow rate of 1.0 mL/min with UV detection at 270 nm. The retention time of lamivudine was 2.7 min. Analytical curves were linear within a concentration range from 8.0 at 16.0 g/mL for Method I and to 20.0 at 100.0 g/mL, for method II, with correlation coefficients of 0.9999 and 0.9985, respectively. The relative standard deviation (RSD) was 0.38% for raw material and 0.89% for oral solution, using method I. The corresponding values were 0.42% % and 0.90% using method II. The percentage recoveries were around 100% for both methods. The results showed that method II was the most appropriated for lamivudine determination in oral solution, because the excipent can be interfere in the results of method I.
Palavras-chave: Lamivudina
Solução oral
Espectrofotometria UV
Cromatografia líquida de alta eficiência
Lamivudine
Oral solution
UV spectrophotometry
High performance liquid chromatography
País: Brasil
Instituição: Marize Campos Valadares
Sigla da instituição: UFG
Unidade acadêmica: Faculdade de Farmácia - (FF)
Citação: PAULA, Núbia Custódio de; CIRILO, Hérica Núbia Cardoso; SILVA, Valéria Rosa; Valéria Rosa, Petrhus Stefhani; OLIVEIRA, Valéria de. Determinação de lamivudina em matéria prima e solução oral por espectrometria UV com formação do complexo azul de timol e cromatografia líquida de alta eficiência. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 3, n. 2, p. 75-82, jul./dez. 2006. Disponível em: <https://www.revistas.ufg.br/REF/article/view/2079/2021>.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Identificador do documento: 10.5216/ref.v3i2.2079
Identificador do documento: 10.5216/ref.v3i2.2079
URI: http://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/16671
Data de publicação: Dez-2006
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