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Tipo do documento: Artigo
Título: Alterações retinianas apresentadas em pacientes portadores de hemoglobinopatia falciforme atendidos em um serviço universitário de oftalmologia
Título(s) alternativo(s): Retinal manifestations in patients with sickle cell disease referred to a university eye hospital
Autor: Freitas, Luiz Guilherme Azevedo de
Isaac, David Leonardo Cruvinel
Tannure, William Tomaz
Lima, Elisa Vieira da Silva
Abud, Murilo Batista
Tavares, Renato Sampaio
Freitas Neto, Clovis Arcoverde de
Ávila, Marcos Pereira de
Resumo: Objetivos: Identificar os principais achados fundoscópicos em pacientes portado- res de anemia falciforme encaminhados a um Serviço Oftalmológico de Referência em Goiânia (GO). Métodos: Foram realizados exames oftalmológicos em 50 pacientes (100 olhos) portadores de hemoglobinopatia falciforme para observar quais as alterações reti- nianas mais comuns nesse grupo. Resultados: O tipo de hemoglobinopatia mais encontrado foi o SS, seguido pelas hemoglobinopatias SC, AS e Sthal. Dentro da amostra estudada, 22% apresentaram alterações retinianas. Destes 73% eram do sexo masculino. A alteração retinianas encontradas foram: “sea fan”, “black sunburst”, hemorragia vítrea e descolamento de retina. Em relação à classificação da retinopatia, 73% apresentaram a forma pro- liferativa, sendo vista nos tipos AS e SC e 27% apresentaram a forma não-proliferativa da retinopatia, sendo vista nos portadores do tipo SS. Conclusão: Foi observado elevado número de pacientes com alterações retinianas na amostra estudada, sendo o maior número em portadores da hemoglobinopatia SC, seguido dos grupos AS e SS. As alterações proliferativas foram as mais observa- das. Hemorragia vítrea e descolamento de retina foram as manifestações pro- liferativas de maior prevalência e mostraram ser mais frequente em portadores da hemoglobinopatia SC na população estudada.
Abstract: Purpose: To identify retinal manifestations in patients with sickle cell disease referred to a reference eye hospital in Goiânia (GO). Methods: Ophthalmic evaluation was made in 50 patients (100 eyes) with sickle cell disease to evaluate the most common manifestations of this group. Results: Hemoglobinopathy SS was the most commonly found, followed by hemoglobin SC, AS and Stahl. Twenty-two percent of the patients had retinal changes, of these 73% were male. Retinal changes observed were: “sea fan”, “black sunburst”, vitreous hemorrhage, and retinal detachment. In the classification of retinopathy, 73% had proliferative form, seen in the types AS and SC and 27% had non-proliferative retinopathy, seen in patients with SS type. Conclusions: We observed a large numbers of patients with retinal changes, most of them with hemoglobinopathy SC, followed by AS and SS groups. The proliferative changes were the most commonly observed. Vitreous hemorrhage and retinal detachment were the most prevalent manifestations in proliferative retinopathy and showed to be more common in patients with SC hemoglobinopathy in the studied population.
Palavras-chave: Anemia falciforme
Hemorragia vítrea
Hemoglobina falciforme
Descolamento retiniano
Retina
Sickle cell disease
Hemoglobin sickle
Vitreous hemorrhage
Retina
Retinal detachment
País: Brasil
Unidade acadêmica: Faculdade de Medicina - FM (RG)
Citação: FREITAS, Luiz Guilherme Azevedo de et al. Alterações retinianas apresentadas em pacientes portadores de hemoglobinopatia falciforme atendidos em um serviço universitário de oftalmologia. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, São Paulo, v. 74, n. 5, p. 335-337, 2011.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Identificador do documento: 10.1590/S0004-27492011000500005
Identificador do documento: 10.1590/S0004-27492011000500005
URI: http://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/17609
Data de publicação: 2011
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