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Tipo do documento: Artigo
Título: Biópsia do vilo corial: aspectos clínicos e laboratoriais
Título(s) alternativo(s): Chorionic villus sampling: clinical and laboratorial aspects
Autor: Araujo, Walter Pereira de
Jesus, Carolina Oliveira de
Amaral Filho, Waldemar Naves do
Marot, Ricardo Pereira
Ribeiro, Thaís Cristine Cardoso
Melo, Natalia Santos de
Amaral, Waldemar Naves do
Resumo: OBJETIVOS: identificar as indicações que levaram as gestantes a procurarem a Clínica Fértile para realização de biópsia do vilo corial, verificar os resultados dos cariótipos fetais e estabelecer o valor preditivo positivo da trasnlucência nucal de aneuploidias fetais. METODOLOGIA: estudo retrospectivo dos prontuários das gestantes submetidas à biópsia do vilo corial, na Clínica Fértile, entre janeiro de 2013 e outubro de 2014. RESULTADOS: a maioria das indicações foi devido à verificação ao exame ultrassonográfico de translucência nucal aumentada. Entretanto, foram identificados 11 cariótipos normais com TN aumentada. Dos diagnosticados com trissomia do 21 (T21), metade foi de cariótipo feminino e a outra metade de masculino. Em relação à trissomia do 18 (T18), cinco foram de cariótipo feminino e quatro de masculino. Os demais foram identificados como T21 (23 %), T18 (20 %), síndrome de Turner (2 %) e inversão do cromossomo 9 (2 %). CONCLUSÃO: a principal indicação para o exame foi a translucência nucal aumentada isoladamente ou associada a outras alterações. Em relação às alterações encontradas, a T21 foi a que apresentou a maior prevalência (23 %), seguida da T18 (20 %). O valor preditivo positivo da trasnlucência nucal para aneuploidia foi de 51 %.
Abstract: OBJECTIVES: To identify the indications that lead pregnant women who sought Fértile Clinic for chorionic villus sampling, check the results of fetal karyotype and set the positive predictive value of the test in screening for fetal aneuploidy. METHODS: A retrospective study of medical records of women undergoing chorionic villus sampling in the Fértile Clinic from January 2013 to October 2014. RESULTS: Most of the information was due to check the US increased nuchal translucency (NT). However, we identified 11 normal karyotypes with increased NT. Diagnosed with the T21, half was female karyotype and the other half male. Regarding the T18, five were female and four male karyotype. The others were identified as T21 (23 %), T18 (20 %), Turner syndrome (2 %) and inversion of chromosome 9 (2 %). CONCLUSION: the main indication for the examination was increased nuchal translucency. Regarding the changes found, the T21 was the one with the highest prevalence (23 %), followed by T18 (20 %). The positive predictive value of the test was 51 %.
Palavras-chave: Biópsia
Cariótipo anormal
Amostra de vilosidade coriônica
Medição da translucência nucal
Síndromes
País: Brasil
Unidade acadêmica: Faculdade de Medicina - FM (RG)
Citação: ARAUJO, Walter Pereira de et al. Biópsia do vilo corial: aspectos clínicos e laboratoriais. RBUS: revista brasileira de ultra-sonografia, São Paulo, v. 18, p. 27-29, 2015.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
URI: http://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/18444
Data de publicação: Mar-2015
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