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Tipo do documento: Artigo
Título: Farmacogenoma do fluorouracil: análise de polimorfismo no gene da diidropirimidina desidrogenase
Autor: Provin, Mércia Pandolfo
Araújo, Rogério Agenor
Nascimento, Lorraine Lemes
Goulart Filho, Luiz Ricardo
Resumo: O 5-fluorouracil (5-FU), um dos fármacos mais utilizados na quimioterapia do câncer (DIASIO & HARRIS, 1989), é um antimetabólito que interfere na duplicação e transcrição do DNA. Embora o mecanismo de ação desse fármaco ainda não ter sido completamente elucidado é provável que seja pela ligação do fluorodeoxiribonucleotídeo monofosfatado(FdUMP), um metabólito da droga à timilidato sintetase, inativando-a, portanto, impedindo a síntese das timinas e consequentemente a síntese do DNA. Um segundo mecanismo é a incorporação de outro metabólito da droga, o Furd, ao RNA mensageiro no momento de sua transcrição, no lugar da uracila, formando, assim, um falso RNA. A biotransformação do 5-FU em β-alanina fluorinatada resulta em sua excreção do organismo. Cerca de 70-80% desta biotransformação é realizada pela diidropirimidina desidrogenase(Dpd) a ß-alanina fluorinatada (WOODCOCK et al, 1980).
País: Brasil
Unidade acadêmica: Faculdade de Farmácia - FF (RG)
Citação: PANDOLFO, Mercia; ARAÚJO, Rogério Agenor; NASCIMENTO, Lorraine; GOULART, Luiz Ricardo. Farmacogenoma do fluorouracil: análise de polimorfismo no gene da diidropirimidina desidrogenase. Infarma, Brasilia, DF, v. 17, n. 3-4, p. 62-65, 2005.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
Endereço da licença: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
URI: http://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/19682
Data de publicação: 2005
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