LQFM289: caracterização eletroquímica e computacional de um novo análogo da trimetozina para o tratamento da ansiedade

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dc.contributor.advisor-co1Macêdo, Isaac Yves Lopes de
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7801802836007488
dc.contributor.advisor1Gil, Eric de Sousa
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3218622824233303
dc.contributor.referee1Gil, Eric de Souza
dc.contributor.referee2Santos, Pierre Alexandre dos
dc.contributor.referee3Rodrigues, Edson Sílvio Batista
dc.contributor.referee4Pereira, Eufrasia de Sousa
dc.creatorCosta, André Gabriel Carmo
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0757588307766412
dc.date.accessioned2024-09-16T13:35:30Z
dc.date.available2024-09-16T13:35:30Z
dc.date.issued2024-12-21
dc.description.abstractThis study employs electrochemical and Density Functional Theory (DFT) calculation approaches to investigate the potential of a novel analogue of trimetozine (TMZ) antioxidant profile. The correlation between oxidative stress and psychological disorders indicates that antioxidants may be an effective alternative treatment option. Butylatedhydroxytoluene (BHT) is a synthetic antioxidant widely used in industry. The BHT-TMZ compound derived from molecular hybridization, known as LQFM289 (Cabral et al., 2023), has shown promising results in early trials, and this study aims to elucidate its electrochemical properties to further support its potential as a therapeutic agent. The electrochemical behavior of LQFM289 was investigated using cyclic voltammetry (CV), square wave voltammetry (SWV), and differential pulse voltammetry (DPV), and a mechanism for the redox process was proposed based on the compound’s behavior. LQFM289 exhibits two distinct oxidation peaks: the first peak, (Ep1a ≈ 0.49V), corresponds to the oxidation of the phenolic fraction (BHT), and the second peak, (Ep2a ≈ 1.2 V vs. Ag/AgCl/KClsat), denotes the oxidation of the amino group from morpholine.Electroanalysis was used to identify the redox potentials of the compound, providing insight into its reactivity and stability in different environments. A redox mechanism was proposed based on the resulting peak potentials. The DFT calculation elucidates the electronic structure of LQFM289, resembling the precursors of molecular hybridization (BHT and TMZ), which may also dictate the pharmacophoric performance.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Dayane Basílio (dayanebasilio@ufg.br) on 2024-09-13T15:55:12Z workflow start=Step: editstep - action:claimaction No. of bitstreams: 2 Dissertação - André Gabriel Carmo Costa - 2023.pdf: 5635220 bytes, checksum: 44a072dc45902cfdd7e79d055a3f4a8f (MD5) license_rdf: 805 bytes, checksum: 4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347 (MD5)en
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dc.description.resumoNeste estudo, são empregadas abordagens de cálculo eletroquímicas e a Teoria do Funcional da Densidade (DFT) para explorar o potencial redox de um novo análogo da trimetozina (TMZ). A correlação entre estresse oxidativo e transtornos psicológicos indica que antioxidantes podem ser uma opção de tratamento alternativa eficaz. Entre os antioxidantes, o butil-hidroxitolueno (BHT) é amplamente utilizado na indústria. O composto BHT-TMZ, resultante de hibridação molecular, denominado LQFM289 (Cabral et al., 2023), demonstrou resultados promissores em ensaios iniciais. Este estudo visa elucidar suas propriedades eletroquímicas, com o intuito de avaliar seu potencial terapêutico. O comportamento eletroquímico do LQFM289 foi investigado usando voltametria cíclica (CV), de onda quadrada (SWV) e de pulso diferencial (DPV), e um mecanismo para o processo redox foi proposto com base no comportamento do composto. O primeiro pico (Ep1a ≈ 0,49 V) corresponde à oxidação da fração fenólica (BHT), enquanto o segundo pico (Ep2a ≈ 1,2 V vs. Ag/AgCl/KCl sat.) indica a oxidação do grupo amino da morfolina. Além disso, a eletroanálise foi empregada para determinar os potenciais redox do composto, fornecendo insights sobre sua reatividade e estabilidade em ambientes variados. O estudo também inclui cálculos DFT, que forneceram informações cruciais sobre a estrutura eletrônica do LQFM289. Esses cálculos revelaram semelhanças com os precursores da hibridação molecular, ou seja, o BHT e o TMZ. Essa semelhança estrutural pode ser fundamental para entender o desempenho farmacofórico do composto.
dc.identifier.citationCOSTA, A. G. C. LQFM289: Caracterização eletroquímica e computacional de um novo análogo da trimetozina para o tratamento da ansiedade. 2023. 62 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2023.
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/13333
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Goiás
dc.publisher.countryBrasil
dc.publisher.departmentFaculdade de Farmácia - FF (RMG)
dc.publisher.initialsUFG
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (FF)
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internationalen
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectDescoberta de drogaspor
dc.subjectAnsiedadepor
dc.subjectantioxidantepor
dc.subjectMecanismo de oxidaçãopor
dc.subjectButilhidroxitoluenopor
dc.subjectDrug discoveryeng
dc.subjectAnxietyeng
dc.subjectAntioxidanteng
dc.subjectOxidation mechanismeng
dc.subjectButylhydroxytolueneeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA
dc.titleLQFM289: caracterização eletroquímica e computacional de um novo análogo da trimetozina para o tratamento da ansiedade
dc.title.alternativeLQFM289: electrochemical and computational studies of a new trimetozine analogue for anxiety treatmenteng
dc.typeDissertação

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