Avaliação fotodinâmica de porfirinas de Pd(II) em modelos tumorais in vitro

dc.contributor.advisor-co1Lacerda , Elisangela de Paula Silveira
dc.contributor.advisor1Gonçalves , Pablo José
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0515343409614452
dc.contributor.referee1Caires, Anderson Rodrigues Lima
dc.contributor.referee2Franchi , Leonardo Pereira
dc.contributor.referee3Alonso, Antonio
dc.contributor.referee4Santana , Ricardo Costa de
dc.creatorMoraes, Edynara Cruz de
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6784675018819363
dc.date.accessioned2026-04-24T19:00:20Z
dc.date.available2026-04-24T19:00:20Z
dc.date.issued2026-02-27
dc.description.abstractCancer remains one of the leading causes of mortality worldwide, exhibiting high therapeutic resistance and metastatic potential, which reinforces the need for alternative and selective approaches such as Photodynamic Therapy. In this work, the photodynamic potential of four meso-tetra(4-pyridyl) porphyrins complexed with palladium(II) and diphosphine ligands (Porf@dppe, Porf@dppp, Porf@dppb, and Porf@dppf) was evaluated, including photophysical characterization, biomolecular interactions, and application in different experimental cancer models, such as human melanoma (A375), murine melanoma (B16F10), and three-dimensional (3D) models of pancreatic ductal adenocarcinoma, as well as non-tumoral keratinocytes (Hacat). Photophysical characterization revealed high triplet-state formation and singlet oxygen generation yields for the Porf@dppe, Porf@dppp, and Porf@dppb complexes (ΦT ≈ 0.72–0.93; ΦΔ ≈ 0.62–0.67), whereas Porf@dppf exhibited lower values, attributed to the presence of the ferrocene unit. Studies with bovine serum albumin indicated moderate binding constants, suggesting efficient plasma transport. In two-dimensional melanoma models, the compounds exhibited low dark cytotoxicity and high phototoxicity under blue light (λ = 415 nm), with IC50 values in the nanomolar range after irradiation. Porf@dppb stood out for its higher photodynamic selectivity, whereas Porf@dppf showed greater overall cytotoxicity, associated with sustained reactive oxygen species generation. Biological assays demonstrated morphological alterations, increased reactive oxygen species levels, and reduced clonogenicity and cell migration. In 3D pancreatic ductal adenocarcinoma models, photodynamic therapy under red light (λ = 635 nm) revealed higher efficacy of Porf@dppf compared to Porf@dppb, associated with enhanced cellular uptake, sustained reactive oxygen species generation, and induction of immunogenic cell death, as evidenced by calreticulin exposure. Taken together, these results indicate that palladium(II) metalloporphyrins are promising photosensitizers for photodynamic applications in different types of cancer.eng
dc.description.resumoO câncer permanece como uma das principais causas de mortalidade no mundo, apresentando elevada resistência terapêutica e potencial metastático, o que reforça a necessidade de abordagens alternativas e seletivas, como a Terapia Fotodinâmica. Neste trabalho, foi avaliado o potencial fotodinâmico de quatro porfirinas meso-tetra(4-piridil) complexadas com paládio(II) e ligantes difosfínicos (Porf@dppe, Porf@dppp, Porf@dppb e Porf@dppf), incluindo a caracterização fotofísica, interação com biomoléculas e aplicação em diferentes modelos experimentais de câncer, como melanoma humano (A375), melanoma murino (B16F10) e modelos tridimensionais (3D) de adenocarcinoma ductal pancreático, além de queratinócitos não tumorais (Hacat). A caracterização fotofísica revelou elevados rendimentos de formação do estado tripleto e de geração de oxigênio singlete para os complexos Porf@dppe, Porf@dppp e Porf@dppb (ΦT ≈ 0,72–0,93; ΦΔ ≈ 0,62–0,67), enquanto o Porf@dppf apresentou valores menores, atribuídos à presença da unidade ferrocênica. Estudos com albumina sérica bovina indicaram constantes de ligação moderadas, sugerindo transporte plasmático eficiente. Em modelos bidimensionais de melanoma, os compostos exibiram baixa citotoxicidade no escuro e elevada fototoxicidade sob luz azul (λ = 415 nm), com valores de IC50 na faixa nanomolar após a irradiação. O Porf@dppb destacou-se pela maior seletividade fotodinâmica, enquanto o Porf@dppf apresentou maior citotoxicidade global, associada à geração sustentada de espécies reativas de oxigênio. Ensaios biológicos demonstraram alterações morfológicas, aumento de ROS, redução da clonogenicidade e da migração celular. Em modelos 3D de adenocarcinoma ductal pancreático, a Terapia Fotodinâmica com luz vermelha (λ = 635 nm) revelou maior eficácia do Porf@dppf em comparação ao Porf@dppb, associada à maior captação celular, geração sustentada de espécies reativas de oxignio e indução de morte celular imunogênica, evidenciada pela exposição de calreticulina. Em conjunto, os resultados indicam que as metaloporfirinas de paládio(II) são fotossensibilizadores promissores para aplicações fotodinâmicas em diferentes tipos de câncer.
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES
dc.identifier.citationMORAES, Edynara Cruz de. Avaliação Fotodinâmica de Porfirinas de Pd(II) em Modelos Tumorais In Vitro. 2026. 113 f. Tese (Doutorado em Física) - Instituto de Física, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2026.
dc.identifier.urihttps://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/15284
dc.languagePortuguêspor
dc.publisherUniversidade Federal de Goiáspor
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Física - IF (RMG)
dc.publisher.initialsUFGpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Física (IF)
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectFotossensibilizadorpor
dc.subjectMetaloporfirinaspor
dc.subjectTerapia Fotodinâmicapor
dc.subjectCâncer de pelepor
dc.subjectCâncer de pâncreaspor
dc.subjectPhotosensitizereng
dc.subjectMetalloporphyrinseng
dc.subjectPhotodynamic Therapyeng
dc.subjectSkin Cancereng
dc.subjectPancreatic Cancereng
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICA
dc.titleAvaliação fotodinâmica de porfirinas de Pd(II) em modelos tumorais in vitro
dc.title.alternativePhotodynamic action of pd(ii) porphyrins in in vitro tumor modelseng
dc.typeTese

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