Desenvolvimento de dispositivos analíticos em plataformas de papel para análises volumétricas
dc.contributor.advisor1 | Coltro, Wendell Karlos Tomazelli | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8302650734477213 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Coltro, Wendell Karlos Tomazelli | |
dc.contributor.referee2 | Souza, Aparecido Ribeiro de | |
dc.contributor.referee3 | Petruci, João Flávio da Silveira | |
dc.contributor.referee4 | Soares, Marlon Herbert Flora Barbosa | |
dc.contributor.referee5 | Rocha, Fábio Rodrigo Piovezani | |
dc.creator | Nogueira, Sandro Alves | |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/8488428389108085 | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2020-09-28T15:30:19Z | |
dc.date.available | 2020-09-28T15:30:19Z | |
dc.date.issued | 2020-09-04 | |
dc.description.abstract | This thesis demonstrates the development of acid-base, redox, complexometric and precipitation titrations on paper-based analytical devices (PADs) with and without the instruments such as smartphones for applications in chemical, biological, forensic, and quality control areas. The titrations in PADs present a performance similar to the classic methods using less reagents and generating less residues in a simpler platform and easier to prepared platform. The layout of the PADs was designed using a graphic software and subsequently printed on paper substrate through wax printing method. Prior to use, PADs were heated to melt the wax and create hydrophobic barriers. The acid-base titration in PAD was performed using a natural indicator prepared based on jabuticaba bark extract. Successive aliquots of titrant were added inside circular zones and the digital image was captured between each addition. The concentrations of acetic acid were determined in vinegar samples and the achieved values presented a difference between 5 and 8% when compared to conventional volumetric method. Redox titration was realized in a PAD composed of three zones folded like an origami, which were use to add the required reagents. The device was sealed with an adhesive tape at the bottom layer and successive aliquots of titrant were added to the sampling zone. The alcohol concentration was determined visually without the need for applications or software to process the color intensity. A linear behavior was observed for the concentration range from 0 to 50% (R2 = 0.992 and LOD = 2.1%). The proposed method was used to determine the alcohol content in seized whiskey samples from different brands. A total of 73% of the tested samples were correctly classified as adulterated. Redox titration was also evaluated to determine sodium hypochlorite in bleach obtaining a difference lower than 2% in comparison with the conventional method. For complexometric titration, it is necessary to use a buffer solution (pH 10) prepared with the mixture of sodium tetraborate and sodium hydroxide using eriochrome black T as an indicator and EDTA to complex the sample cation. All reagents were added in the PAD and allowed to dry prior to use. The distance of the red color formed by the cation complexation reaction was proportional to the analyte concentration. A linear behavior was observed in the concentration range between 7 and 250 mg / L of CaCO3 (R2 = 0.985 and LOD 10.74 mg / L of CaCO3). The distance-based complexometric assay was applied to determine the water hardness and calcium concentration in powdered milk sample. Finally, precipitation titration was performed on PADs by adding silver nitrate with the aid of a dropper and potassium chromate by immersing the device. After drying, the sample was added to the application zone and the concentration of chloride ions in samples of artificial saliva and physiological saline solution was obtained by measuring the distance resulting of the generated white precipitate. In the absence of any displacement, the color intensity was analyzed by a cell phone application. The linear range observed for chloride ion varied from 0.10 to 1.00% (R2 = 0.990 and LOD = 0.2%) for distance-based measurements and from 0.02 to 0.20% (R2 = 0.944 and LOD = 0.036%) for the color intensity recorded by the App. The methods proposed in this thesis did not differ significantly from classical titrations at 95% confidence level. The preparation of paper devices for titrations is simple, fast, and inexpensive. In addition, they are portable and do not require sophisticated instruments. Thus, the paper-based titrations open new perspectives for teaching analytical chemistry at all levels. | eng |
dc.description.provenance | Submitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2020-09-28T13:10:17Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Tese - Sandro Alves Nogueira - 2020.pdf: 4018497 bytes, checksum: d84ec601510d953dd86d1dd4f74f0d62 (MD5) | en |
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dc.description.resumo | Essa tese demonstra o desenvolvimento de titulações ácido-base, redox, complexométrica e de precipitação em dispositivos analíticos baseados em papel (PADs) com e sem a utilização de instrumentos colorimétricos como smartphones, para aplicações nas áreas químicas, biológicas, forense e controle de qualidade. As titulações em PADs apresentam performasse semelhantes aos métodos clássicos utilizando menos reagentes e gerando menos resíduos em plataforma mais simples e fácil preparo. O layout dos PADs foi desenhado em um software gráfico e posteriormente impressos à cera. Antes do uso, os PADs são aquecidos para fundir a cera e promover a criação de barreiras hidrofóbicas. A titulação ácido-base em PAD foi executada com o indicador natural de extrato de casca de jabuticaba. Alíquotas sucessivas de titulante foram adicionadas e a imagem digital foi capturada entre cada adição. O erro relativo das concentrações de ácido acético em amostras de vinagre variou de 5% a 8% quando comparadas ao método convencional. Na titulação redox foram utilizadas zonas, que após aplicação dos reagentes, foram dispostas uma sobre a outra, como um origami. O dispositivo foi selado com fita adesiva na parte inferior e adicionado alíquotas sucessivas de titulante na zona de adição. A concentração do analito foi determinada visualmente, sem a necessidade de aplicativos ou softwares para o processamento da intensidade de cor. Observou-se um comportamento linear na determinação do teor alcoólico para a faixa de concentração entre 0 e 50% (R2 = 0,992 e LOD = 2,1%), com 73% das amostras classificadas como adulteradas. Para determinação de hipoclorito de sódio em água sanitária as diferenças do método proposto para o método clássico foram inferiores a 2%. Para titulação complexométrica, é necessário a utilização de uma solução tampão (pH 10) preparada com a mistura tetraborato de sódio e hidróxido de sódio utilizando negro de eriocromo T como indicador e o EDTA para complexar o cátion da amostra. Todos esses reagentes são adicionados ao longo do PAD, que após seco, é aplicado no dispositivo a amostra. A distância da coloração vermelha formada pela reação de complexação do cátion multivalente é proporcional a concentração do analito. Um comportamento linear foi observado na faixa de concentração entre 7 e 250 mg/L de CaCO3 (R2 = 0,985 e LOD 10,74 mg/L de CaCO3) na determinação da dureza em amostras de água e íons cálcio em amostra de leite em pó. Por último foi realizada uma titulação de precipitação no PAD adicionando nitrato de prata, com o auxílio de um conta-gotas e cromato de potássio por imersão do dispositivo. Após a secagem, a amostra é adicionada na zona de aplicação. A concentração de íons cloreto em amostras de saliva artificial e soro fisiológico foi proporcional a distância da coloração branca ou, na ausência de deslocamento, foi analisada a intensidade de cor por um aplicativo de celular. A faixa linear da concentração de íons cloreto via distância foi de 0,10 a 1,00% (R2 = 0,990 e LOD = 0,2%) e a faixa linear da concentração de íons cloreto determinada pela intensidade de cor foi de 0,02 a 0,20% (R2 = 0,944 e LOD = 0,036%). Os métodos propostos não diferiram significativamente das titulações clássicas a um nível de confiança de 95%. A confecção dos dispositivos em papel para as titulações é simples e rápida, além disso, são portáteis, com baixo custo e não necessitam de instrumentações sofisticadas. Assim, as titulações propostas abrem novas perspectivas para o ensino de química analítica em todos os níveis. | pt_BR |
dc.identifier.citation | NOGUEIRA, S. A. Desenvolvimento de dispositivos analíticos em plataformas de papel para análises volumétricas. 2020. 166 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2020. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/10809 | |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Goiás | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Química - IQ (RG) | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFG | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-graduação em Química (IQ) | pt_BR |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
dc.subject | Titulação em papel | por |
dc.subject | Microfluídica em papel | por |
dc.subject | Processamento de dados por telefone celular | por |
dc.subject | Análise dos dados por distância | por |
dc.subject | Análise a olho nu | por |
dc.subject | Ensino de Química | por |
dc.subject | Titration on paper | eng |
dc.subject | Microfluidics on paper | eng |
dc.subject | Cell phone data processing | eng |
dc.subject | Analysis of data by distance | eng |
dc.subject | Analysis with the naked eye | eng |
dc.subject | Chemistry teaching | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | pt_BR |
dc.title | Desenvolvimento de dispositivos analíticos em plataformas de papel para análises volumétricas | pt_BR |
dc.title.alternative | Development of analytical devices on paper platforms for volumetric analysis | eng |
dc.type | Tese | pt_BR |
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