Efeito neuroprotetor da sarcosina em modelo animal de isquemia cerebral focal

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dc.contributor.advisor1Pinto, Mauro Cunha Xavier
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0868250984727943pt_BR
dc.contributor.referee1Pinto, Mauro Cunha Xavier
dc.contributor.referee2Vitorino, Fernanda Giachini
dc.contributor.referee3Castro, Célio José de
dc.creatorMarques, Bruno Lemes
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0376107627751138pt_BR
dc.date.accessioned2022-12-15T14:24:23Z
dc.date.available2022-12-15T14:24:23Z
dc.date.issued2022-11-04
dc.description.abstractStroke is characterized by a disruption in the cerebral blood supply, leading to oxygen and glucose deprivation to the tissue. Cerebral ischemia involves enhanced glutamate release, abnormal NMDAR activation, and excitotoxicity. Glycine transporter type 1 (GlyT1) modulates glutamatergic neurotransmission through NMDA receptors, suggesting an alternative stroke therapeutic strategy. This work investigated the neuroprotective and neurorestorative potential of GlyT1 inhibition in a mouse model of focal ischemia. Swiss mice subjected to permanent middle cerebral artery occlusion (MCAO) were randomized to receive three different doses of Sarcosine (125, 250, and 500 mg/kg) or vehicle before or after ischemia. Pretreatment with 250 and 500 mg/kg of Sarcosine led to neuroprotection against stroke, as demonstrated by reduction of infarct area and neurological deficits. Moreover, GluN2A/CaMKIV/CREB and BDNF/TrKB/Akt/mTOR pathways were enhanced by sarcosine. The sarcosine neuroprotection is also related to GluN2B subunit downregulation and a decrease in CaMKIIα phosphorylation. Additionally, we observed that post-stroke treatment with higher doses of Sarcosine improves the neurorepair process, which is evidenced by the marked reduction of the infarct area and motor deficits. Therefore, sarcosine pretreatment induced neuroprotection through the BDNF/TRKB and CaMKIV/CREB pathways, both processes trigged by NMDAR activity.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Marlene Santos (marlene.bc.ufg@gmail.com) on 2022-12-13T18:59:36Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Bruno Lemes Marques - 2022.pdf: 3550357 bytes, checksum: dda739526143f991ca6ffa0e38ecbaa5 (MD5) license_rdf: 805 bytes, checksum: 4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347 (MD5)en
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dc.description.resumoO AVE (Acidente Vascular Encefálico) é caracterizado por uma perturbação no fornecimento de sangue cerebral, levando à privação de oxigênio e glicose ao tecido. A isquemia cerebral envolve uma liberação aumentada de glutamato, ativação anormal de NMDAR (receptores de N-Metil-D-Aspartato), e excitotoxicidade. O transportador de glicina tipo 1 (GlyT1) modula a neurotransmissão glutamatérgica através de receptores NMDA, sugerindo uma estratégia terapêutica alternativa para o AVE. Este trabalho investigou o potencial neuroprotetor e de reparo neuronal da inibição de GlyT1 num modelo de isquemia focal em camundongos. Camundongos Swiss submetidos à oclusão permanente da artéria cerebral média (MCAO) foram randomicamente selecionados para receber três doses diferentes de Sarcosina (125, 250, e 500 mg/kg, injeção intraperitoneal) ou veículo antes ou depois da isquemia. O prétratamento com 250 e 500 mg/kg de sarcosina levou à neuroprotecção contra o AVE, como demonstrado pela redução da área de infarto e déficits neurológicos. Além disso, as vias de GluN2A/CaMKIV/CREB e BDNF/TrKB/Akt/mTOR foram estimuladas pela sarcosina. A neuroproteção da sarcosina está também relacionada com a diminuição da atividade da subunidade GluN2B e com uma diminuição da fosforilação de CaMKIIα. Portanto, a neuroproteção induzida pela sarcosina ocorre através da via de BDNF/TRKB e CaMKIV/CREB, ambos os processos desencadeados pela atividade de NMDAR.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.identifier.citationMARQUES, B. L. Efeito neuroprotetor da sarcosina em modelo animal de isquemia cerebral focal. 2022. 60 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/12501
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Goiáspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Biológicas - ICB (RMG)pt_BR
dc.publisher.initialsUFGpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Ciências Biológicas (ICB)pt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectNeuroproteçãopor
dc.subjectSarcosinapor
dc.subjectIsquemiapor
dc.subjectNeuroprotectioneng
dc.subjectSarcosineeng
dc.subjectSchemiaeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA::FARMACOLOGIA GERALpt_BR
dc.titleEfeito neuroprotetor da sarcosina em modelo animal de isquemia cerebral focalpt_BR
dc.title.alternativeNeuroprotective effect of sarcosine in an animal model of focal brain ischemiaeng
dc.typeDissertaçãopt_BR

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