Estudo de farmacocinética comparativa entre o resveratrol e o seu complexo hidroxi-γ-ciclodextrina

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dc.contributor.advisor1Cunha, Luiz Carlos da
dc.contributor.advisor1Lattes http://lattes.cnpq.br/6349547031976679eng
dc.contributor.referee1Cunha, Luiz Carlos da
dc.contributor.referee2Menegatti, Ricardo
dc.contributor.referee3Effting, Cristiane
dc.contributor.referee4Oluwagbamigbe, James
dc.creatorDiniz, Juliana Araújo
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4520452804598110eng
dc.date.accessioned2019-08-30T15:00:18Z
dc.date.issued2019-05-28
dc.description.abstractResveratrol is a polyphenol that induces vasodilation, antineoplastic, anti-inflammatory, antioxidant and antiplatelet activities. Despite these beneficial effects, resveratrol is characterized by limited therapeutic performance due to its low oxidation stability and low aqueous solubility. Hence, an improvement in bioavailability may be an interesting outlet for such limitations. In order to increase oral bioavailability, resveratrol was incorporated into hydroxy-γ-cyclodextrin, resulting in resveratrol-hydroxy-γ-cyclodextrin complex (RES-γ-CD). In order to verify the efficiency of the complexation, resveratrol (resveratrol + DMSO) was compared to its complex (RES-γ-CD), determining the pharmacokinetic parameters (Tmax, Cmax, AUCT, t1/2, Vd e CLT), by the oral and intravenous routes, with absolute values (F%) and relative bioavailability (FR%) being obtained. The HPLC-PDA analytical technique was validated and the pharmacokinetic parameters were statistically the same, except for a much higher Cmax of RES-γ-CD. The F% and FR% values ​​of resveratrol were higher for RES-γ-CD formulation, demonstrating better absolute and relative bioavailability than the administered resveratrol dissolved in DMSO. In conclusion, the incorporation of resveratrol into hydroxy-γ-cyclodextrin is promising to increase the bioavailability of resveratrol, which may improve its efficacy.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Liliane Ferreira (ljuvencia30@gmail.com) on 2019-08-30T13:52:49Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Juliana Araújo Diniz - 2019.pdf: 1600169 bytes, checksum: b62e3f83f42880d321febd2d524bc5e0 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2019-08-30T15:00:18Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Juliana Araújo Diniz - 2019.pdf: 1600169 bytes, checksum: b62e3f83f42880d321febd2d524bc5e0 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
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dc.description.resumoO resveratrol é um polifenol que expressa atividades vasodilatadoras, antineoplásicas, anti-inflamatórias, antioxidantes e de antiagregante plaquetário. Apesar desses efeitos benéficos, o resveratrol se caracteriza por apresentar atuação terapêutica limitada, devido à sua baixa estabilidade frente à oxidação e a solubilidade aquosa reduzida. Dentre as soluções propostas após revisão bibliográfica, determinou-se que a melhora na biodisponibilidade pode ser uma saída interessante para tais limitações. Visando aumentar a biodisponibilidade oral, incorporou-se o resveratrol à hidroxi-γ-ciclodextrina, obtendo como produto final o complexo resveratrol-hidroxi-γ-ciclodextrina (RES-γ-CD). Para verificar a eficiência da complexação, comparou-se em ratos o resveratrol (resveratrol + DMSO) ao seu complexo (RES-γ-CD), determinando os parâmetros farmacocinéticos (Tmax, Cmax, AUCT, t1/2, Vd e CLT), pelas vias p.o. e i.v., com a obtenção dos valores e biodisponibilidade absoluta (F%) e de biodisponibilidade relativa (FR%). A técnica analítica em HPLC-PDA foi validada e os parâmetros farmacocinéticos se apresentaram estatisticamente iguais, à exceção de Cmax do RES-γ-CD, bastante superior. Os valores de F% e FR% do resveratrol foram superiores para formulação RES-γ-CD, demonstrando melhor biodisponibilidade absoluta e relativa do que o resveratrol dissolvido em DMSO. Em conclusão, a incorporação do resveratrol em hidroxi-γ-ciclodextrina é promissora para aumentar a biodisponibilidade do resveratrol, o que poderá melhorar a sua eficácia.eng
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqeng
dc.formatapplication/pdf*
dc.identifier.citationDINIZ, J. A. Estudo de farmacocinética comparativa entre o resveratrol e o seu complexo hidroxi-γ-ciclodextrina. 2019. 60 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2019.eng
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/9978
dc.languageporeng
dc.publisherUniversidade Federal de Goiáseng
dc.publisher.countryBrasileng
dc.publisher.departmentFaculdade Farmácia - FF (RG)eng
dc.publisher.initialsUFGeng
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (FF)eng
dc.rightsAcesso Aberto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectResveratrolpor
dc.subjectBiodisponibilidadepor
dc.subjectHidroxi-γ-ciclodextrinapor
dc.subjectBioavailabilityeng
dc.subjectHydroxy-γ-cyclodextrineng
dc.subject.cnpqFARMACOLOGIA::TOXICOLOGIAeng
dc.titleEstudo de farmacocinética comparativa entre o resveratrol e o seu complexo hidroxi-γ-ciclodextrinaeng
dc.title.alternativeComparative pharmacokinetic study of resveratrol and resveratrol-hydroxy-γ-cyclodextrin complexeng
dc.typeDissertaçãoeng

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Mestrado em Ciências Farmacêuticas (FF)