Administração transdérmica de cloridrato de raloxifeno encapsulado em nanopartículas lipídicas: estudos de pré-formulação para seleção dos lipídeos e tensoativos

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dc.contributor.advisor1Taveira, Stephânia Fleury
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0382450621383005pt_BR
dc.contributor.referee1Taveira, Stephânia Fleury
dc.contributor.referee2Marreto, Ricardo Neves
dc.contributor.referee3Gelfuso, Guilherme Martins
dc.creatorAlves, Guilherme Liberato
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0629327602941531pt_BR
dc.date.accessioned2021-09-30T13:36:52Z
dc.date.available2021-09-30T13:36:52Z
dc.date.issued2017-09-26
dc.description.abstractIntroduction: Raloxifene hydrochloride (RLX) is a widely prescribed drug for the treatment of osteoporosis and breast cancer. However, RLX presents a low oral bioavailability (2%), being an excellent candidate for transdermal drug delivery. The aim of this work was to develop nanostructured lipid carriers (NLC) containing RLX for transdermal drug delivery. In order to choose proper excipients, a compatibility study was performed. Methodology: Compatibility study was performed with differential scanning calorimeter (DSC), thermogravimetric anaysis (TGA), derivative thermogravimetry (DTG), isothermal stress testing (IST) and solubility study. RLX quantification was performed by high performance liquid chromatography (HPLC). After choosing the excipients, CLN were obtained by the microemulsion technique. Characterization was performed for mean diameter, polidispersivity index (PdI), zeta potential, entrapment efficiency (EE%) and stability. In vitro release and permeation studies were performed in Franz diffusion cells. Results and discussion. Conclusions: Drug-excipient compatibility studies allowed the development of stable and monodisperse CLN, capable of controlling drug release and increase its permeation in the skin when compared to the non-encapsulated drug in the control formulation.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2021-09-29T12:06:00Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Guilherme Liberato Alves - 2017.pdf: 4049956 bytes, checksum: f8be56d61c017a7c7ffe4e1545c1824e (MD5) license_rdf: 805 bytes, checksum: 4460e5956bc1d1639be9ae6146a50347 (MD5)en
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dc.description.resumoIntrodução: O cloridrato de raloxifeno (RLX) é um dos fármacos mais utilizados no tratamento da osteoporose e do câncer de mama. Entretanto, o RLX possui uma baixa biodisponibilidade oral (2%), sendo um excelente candidato para administração transdérmica. Assim, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) contendo RLX para administração transdérmica. Para isso, foi realizado um estudo de pré-formulação com o objetivo de selecionar os excipientes mais compatíveis para a formulação. Metodologia: Nos estudos de compatibilidade fármaco-excipiente foram utilizadas técnicas de calorimetria exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TG), termogravimetria derivada (DTG), estudo de estresse isotérmico (TEI) e solubilidade. A quantificação das substâncias puras e nas misturas binárias (1:1, p/p) submetidas ao TEI foi realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE). Após a seleção dos excipientes, os carreadores foram obtidos pelo método da diluição de microemulsão. A caracterização dos CLN foi feita quanto ao tamanho, índice de polidispersividade (PdI), potencial zeta (Pz), eficiência de encapsulação (EE%) e estabilidade. Foram realizados estudos de liberação e permeação in vitro em células de difusão de Franz. Resultados e discussões. Conclusões: Os estudos de compatibilidade excipiente-fármaco permitiram uma seleção adequada dos componentes, resultando em CLN estáveis e monodispersos, capazes de controlar a liberação do fármaco e aumentar sua permeação na pele quando comparadas com o fármaco não encapsulado na formulação controle.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.identifier.citationALVES, G. L. Administração transdérmica de cloridrato de raloxifeno encapsulado em nanopartículas lipídicas: estudos de pré-formulação para seleção dos lipídeos e tensoativos. 2017. 108 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2017.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/11662
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Goiáspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Farmácia - FF (RG)pt_BR
dc.publisher.initialsUFGpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (FF)pt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectRaloxifenopor
dc.subjectEstudo de compatibilidadepor
dc.subjectEstudos de liberação e permeação cutâneapor
dc.subjectCarreadores lipídicos nanoestruturadospor
dc.subjectCompatibility studieseng
dc.subjectRelease and permeation studieseng
dc.subjectNanostructured lipidic carrierseng
dc.subjectRaloxifeneeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.titleAdministração transdérmica de cloridrato de raloxifeno encapsulado em nanopartículas lipídicas: estudos de pré-formulação para seleção dos lipídeos e tensoativospt_BR
dc.title.alternativeTransdermal delivery of raloxifene hydrochloride in lipid nanoparticles: preformulation studies for lipid and surfactants selectioneng
dc.typeDissertaçãopt_BR

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