Emprego da reação em cadeia da polimerase, ELISA, soroaglutinação rápida e cultivo microbiológico na elucidação da etiologia da bursite cervical bovina

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dc.creatorCosta, Ivan de Carvalho
dc.creatorMesquita, Albenones José de
dc.creatorLinhares, Guido Fontgalland Coelho
dc.creatorFreitas, Marcius Ribeiro de
dc.date.accessioned2017-08-15T11:19:10Z
dc.date.available2017-08-15T11:19:10Z
dc.date.issued2001-12
dc.description.abstractThis study was conducted with the objective of studying the involvement of microorganisms in cervical bursitis of cattle slaughtered under federal inspection in the State of Goiás, from March to October of 1998. For this purpose it was collected samples directly from cervical macroscopic lesions from 63 bovines during slaughtering. The samples were submitted to bacteriological analysis and• alsó to amplification by polymerase chain reaction (PCR) for genus-specific detection of Brucella spp. Blood samples from the same• animais Were drawn and used for serological examinations for brucellosis by the buffered plate agglutination test (BPAT) and by ELISA test. The most frequent genus of bacteria isolated were as follows: Staphy/ococcus spp ., (27/63), Streptocoecus spp (19/63), Pseudomonas spp (1 0/63), Enterobacter spp (09/63), Actinomyces spp {08/63). The serological tests detected49.20% (31/63) of serum samples positive for brucelosis by BPAT and 74.60% (47/63) when indirect ELISA test was applied. The PCR react1on for Bruce/la spp was positive in 18.33% (11/60) of samples collected from the cervical lesions.pt_BR
dc.description.resumoCom o objetivo de estudar o envolvimento de microrganismos em bursites cervicais de bovinos, foram colhidas 63 amostras de lesões cervicais macroscópicas de bovinos abatidos em frigoríficos sob inspeção federal no Estado de Goiás, no período de março a outubro de 1998. As amostras foram submetidas à análise bacteriológica e à técnica da reação em cadeia da polimerase para a identificação gênero-específica de Brucella spp. Dos mesmos animais foram colhidas amostras de sangue para o exame sorológico para a brucelose bovina pelas técnicas de soroaglutinação rápida em placa e ELISA indireto. Os principais gêneros bacterianos isolados através da análise bacteriana convencional foram: Staphylococcus spp. (27/63), Streptococcus spp. (19/63), Pseudomonas spp. (10/63), Enterobacter spp. (09/63), Aotinomyces spp. (08/63). Os testes sorológicos revelaram 49.20% (31/63) de soros positivos para brucelose pela técnica de soroaglutinação rápida em placa e 7 4.60% (47/63) quando utilizou-se o teste de ELISA indireto. Em 18,33% (11/60) das amostras de lesões cervicais foi possível detectar a presença de Brucella spp. pela reação em cadeia da polimerase.pt_BR
dc.identifier.citationCOSTA, Ivan de Carvalho; MESQUITA, Albenones José de; LINHARES, Guido Fontgallad Coelho; FREITAS, Marcius Ribeiro de. Emprego da reação em cadeia da polimerase, ELISA, soroaglutinação rápida e cultivo microbiológico na elucidação da etiologia da bursite cervical bovina. Revista Brasileira de Ciência Veterinária, Rio de Janeiro, v. 8, n. 3, p. 155-159, set./dez. 2001.pt_BR
dc.identifier.doi10.4322/rbcv.2015.372
dc.identifier.issne- 1984-7130
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/12295
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal Fluminensept_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Veterinária e Zootecnia - EVZ (RG)pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectBursite cervicalpt_BR
dc.subjectBovinopt_BR
dc.subjectReação em cadeia da polimerasept_BR
dc.subjectELISApt_BR
dc.subjectSoroaglutinação rápidapt_BR
dc.subjectBacteriologiapt_BR
dc.subjectCervical bursitispt_BR
dc.subjectCattlept_BR
dc.subjectBovinept_BR
dc.subjectBacteriologypt_BR
dc.subjectPolymerase chain reactionpt_BR
dc.subjectBuffered plate agglutination testpt_BR
dc.titleEmprego da reação em cadeia da polimerase, ELISA, soroaglutinação rápida e cultivo microbiológico na elucidação da etiologia da bursite cervical bovinapt_BR
dc.title.alternativeEtiological study of cervical bursitis in cattle by the polymerase chain reaction, ELISA, buffered plate agglutination test and bacteriological analysispt_BR
dc.typeArtigopt_BR

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