Estudo clínico dos olhos de cães tratados com ciclosporina A (2%) que receberam implantes de córneas de suínos

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dc.creatorChaves, Nilo Sérgio Trancoso
dc.creatorBarros, Paulo Sérgio de Moraes
dc.creatorMartins, Apóstolo Ferreira
dc.creatorAraújo, Eugênio Gonçalves de
dc.creatorAraújo, Larissa Franco de
dc.creatorEurides, Duvaldo
dc.creatorSilva, Luiz Antônio Franco da
dc.date.accessioned2017-10-17T10:42:02Z
dc.date.available2017-10-17T10:42:02Z
dc.date.issued1997
dc.description.abstractTen mixed breed dogs, with an average weight of 1 O kg, had swine corneas implanted in the left eye. During the post operative period each animal was treated with one drop of gentamicin and one drop of 2% cyclosporin per day until day 28, when they were sacrificed. Each cornea was examined every seven days using the direct ophthalmoscope to determine transparency, new vessel formation, episcleral and conjuntiva! vessel reaction, cornea thickiness, depth and presence or absence of deposits in the anterior chamber. Ali of the implanted corneas presented a slight opaqueness by day 7 post­implant, and a 90% opacity by day 28. New vessel formation, beginning with the limb as well as conjunctival vessel reactions, appeared between days 14 and 21, remaining in 90% of the grafted eyes. Just one eye (10%) had this condition atenuated. Ten eyes (100%) had the anterior chamber depth preserved and there weren't deposits. However, on day 7 PO three corneas (30%) presented edema, increasing to six corneas (60%) by day 14 PO and to ten corneas (100%) by day 21 PO. These alterations demonstrate macroscopically the impracticability of the homovital swine cornea penetrating xenotransplant in dogs for optical purposes, however, it may be useful for reconstrutive purposes.pt_BR
dc.description.resumoForam utilizados 10 cães, sem raça definida, com peso médio de 10kg com objetivo de realizar ceratoplastia penetrante no olho esquerdo e implante de córnea de suínos. Durante o pós-operatório (PO), os animais foram sub­metidos a administração tópica de uma gota de sulfato de gentamicina e de ciclosporina A (2%) até o 28° PO. Com intervalos de sete dias, as córneas implantadas foram avaliados para verificar a transparência, neoformação vascular, reação dos vasos episclerais e conjuntivais, espes­sura da córnea e a presença de depósitos na câmara anterior. Apresentavam-se no 7° dias de PO leve perda de transparência e no 28º PO observou-se 90% de opacidade. A neovascula­rização e a reação dos vasos conjuntivais se mani­festaram a partir do 14° PO, permanecendo em 90% dos olhos enxertados. Apenas um olho (10%), apresentou alterações atenuadas. No 7° dia de PO três córneas (30%) apresentavam-se edema­ciadas, no 14° PO seis (60%) e no 21º PO dez (100%). Macroscopicamente as alterações de­monstravam inviabilidade de xenotransplante pe­netrante, com córneas homovitais de suínos, em cães, com finalidade óptica, porém, útil com finalidade reconstrutiva.pt_BR
dc.identifier.citationCHAVES, Nilo Sérgio Trancoso; BARROS, Paulo Sérgio de Moraes; MARTINS, Apóstolo Ferreira; ARAÚJO, Eugênio Gonçalves de; ARAÚJO, Larissa Franco de; EURIDES, Duvaldo; SILVA, Luiz Antônio Franco da. Estudo clínico dos olhos de cães tratados com ciclosporina A (2%) que receberam implantes de córneas de suínos. Veterinária Notícias, Uberlândia, v. 3, n. 1, p. 67-71, 1997.pt_BR
dc.identifier.issne- 1983-0777
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/12603
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Uberlândiapt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEscola de Veterinária e Zootecnia - EVZ (RG)pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCaninopt_BR
dc.subjectSuínopt_BR
dc.subjectCiclosporina Apt_BR
dc.subjectXenotransplantept_BR
dc.subjectCórneapt_BR
dc.subjectCaninept_BR
dc.subjectSwinept_BR
dc.subjectCyclosporin Apt_BR
dc.subjectXenotransplantpt_BR
dc.titleEstudo clínico dos olhos de cães tratados com ciclosporina A (2%) que receberam implantes de córneas de suínospt_BR
dc.title.alternativeA clinicai study of swine cornea implanted dogs treated with 2% cyclosporinpt_BR
dc.typeArtigopt_BR

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