Validação analítica em CLAE-UV para monitoração plasmática da metilprednisolona e do succinato de metilprednisolona

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dc.creatorCunha, Luiz Carlos da
dc.creatorRamalho, Pedro Ivo Sebba
dc.creatorRezende, Kênnia Rocha
dc.creatorMarinho, Carlos H. C.
dc.creatorOliveira, Emílio Costa de
dc.creatorSilva, Nílzio Antonio da
dc.date.accessioned2018-12-21T14:16:04Z
dc.date.available2018-12-21T14:16:04Z
dc.date.issued2004-12
dc.description.abstractThe HPLC-UV analytical method validation aimed the quantification of methylprednisolone (MP) and its succinate sodic ester (MPSS) in human plasma of patients with lupus. Triancinolone (500 g/mL) was used as internal standard the standards MP and MPSS were spiked in plasma in the range of 10 and 1.0 g/mL. The chromatographic conditions employed an isocratic mobile phase (acetonitrile:water:acetic acid 47:50:03), flow rate of 0.8 mL/min and a RP18 column (25 cm and 0.4 mm i.d.) coupled to an UV detector set at 254 nm. The parameters of analytical validation are in compliance with international regulations and with the Brazilian sanitary legislation. Beyond excellent linearity (RMP = 0.99933; RMPSS = 0.99638), it showed high intraday and interday precision (< 7%), good accuracy (94,0 ± 2.3%), adequate limit of quantification (0.25 g/mL) and good recovery (> 85%). Additionally, the technique have shown to be robust, steady, selective and can be used in the dosage of methylprednisolone in patients under pulsotherapy and also in situations of acute poisoning and therapeutical monitoring.pt_BR
dc.description.resumoA validação da técnica analítica para dosagem da metilprednisolona (MP) e seu éster succinato sódico (MPSS) em plasma humano de pacientes lúpicos (LES) foi desenvolvida em CLAE utilizando a triancinolona [500 μL/mL] como padrão interno. A faixa dinâmica compreendida pela MP e MPSS foi de 10,0 a 1,0 μg/mL adicionados em plasma As condições cromatográficas empregadas foram sistema isocrático com fase móvel acetonitrila:água:ácido acético (47:50:03) sob fluxo de 0,8 mL/min, coluna RP18 (25 cm e 0,4 mm d.i.) e detector UV (λ = 254 nm). A validação analítica apresenta-se conforme normas internacionais e legislação sanitária vigente no Brasil. Além de excelente linearidade (RMP = 0,99933; RMPSS = 0,99638), a técnica demonstrou elevada precisão intra- e interdia (< 7%), com adequada exatidão (> 90%) e recuperação (> 85%). O limite de quantificação foi de 0,25 g/mL. Adicionalmente, a técnica demonstrou ser robusta, estável e seletiva podendo ser empregada na quantificação plasmática da metilprednisolona em pacientes sob pulsoterapia e, também, em situações de intoxicação aguda e controle terapêutico de medicamentos.pt_BR
dc.description.sponsorshipUFGpt_BR
dc.identifier.citationCUNHA, Luiz Carlos da; RAMALHO, Pedro Ivo Sebba; REZENDE, Kênnia Rocha; MARINHO, Carlos H. C.; OLIVEIRA, Emílio Costa de; SILVA, Nílzio Antonio da. Validação analítica em CLAE-UV para monitoração plasmática da metilprednisolona e do succinato de metilprednisolona. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 1, n. 1, p. 23-34, jan./dez. 2004. Disponível em: <https://www.revistas.ufg.br/REF/article/view/1759/1850>.pt_BR
dc.identifier.doi10.5216/ref.v1i2.1759
dc.identifier.issne- 1808-0804
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/16627
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherMarize Campos Valadarespt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Farmácia - (FF)pt_BR
dc.publisher.initialsUFGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectValidaçãopt_BR
dc.subjectTécnica analíticapt_BR
dc.subjectHPLCpt_BR
dc.subjectMetilprednisolonapt_BR
dc.subjectLúpus Eritematoso Sistêmicopt_BR
dc.subjectValidationpt_BR
dc.subjectAnalytical techniquept_BR
dc.subjectHPLC-UVpt_BR
dc.subjectMethylprednisolonept_BR
dc.subjectLupuspt_BR
dc.titleValidação analítica em CLAE-UV para monitoração plasmática da metilprednisolona e do succinato de metilprednisolonapt_BR
dc.title.alternativeAnalytical method validation of methylprednisolone and methylprednisolone sodium succinate in plasma using hplc-uv techniquept_BR
dc.typeArtigopt_BR

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