Farmacogenoma do fluorouracil: análise de polimorfismo no gene da diidropirimidina desidrogenase

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dc.creatorProvin, Mércia Pandolfo
dc.creatorAraújo, Rogério Agenor
dc.creatorNascimento, Lorraine Lemes
dc.creatorGoulart Filho, Luiz Ricardo
dc.date.accessioned2021-07-13T13:31:03Z
dc.date.available2021-07-13T13:31:03Z
dc.date.issued2005
dc.description.resumoO 5-fluorouracil (5-FU), um dos fármacos mais utilizados na quimioterapia do câncer (DIASIO & HARRIS, 1989), é um antimetabólito que interfere na duplicação e transcrição do DNA. Embora o mecanismo de ação desse fármaco ainda não ter sido completamente elucidado é provável que seja pela ligação do fluorodeoxiribonucleotídeo monofosfatado(FdUMP), um metabólito da droga à timilidato sintetase, inativando-a, portanto, impedindo a síntese das timinas e consequentemente a síntese do DNA. Um segundo mecanismo é a incorporação de outro metabólito da droga, o Furd, ao RNA mensageiro no momento de sua transcrição, no lugar da uracila, formando, assim, um falso RNA. A biotransformação do 5-FU em β-alanina fluorinatada resulta em sua excreção do organismo. Cerca de 70-80% desta biotransformação é realizada pela diidropirimidina desidrogenase(Dpd) a ß-alanina fluorinatada (WOODCOCK et al, 1980).pt_BR
dc.identifier.citationPANDOLFO, Mercia; ARAÚJO, Rogério Agenor; NASCIMENTO, Lorraine; GOULART, Luiz Ricardo. Farmacogenoma do fluorouracil: análise de polimorfismo no gene da diidropirimidina desidrogenase. Infarma, Brasilia, DF, v. 17, n. 3-4, p. 62-65, 2005.pt_BR
dc.identifier.issne- 2318-9312
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/19682
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Farmácia - FF (RG)pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.titleFarmacogenoma do fluorouracil: análise de polimorfismo no gene da diidropirimidina desidrogenasept_BR
dc.typeArtigopt_BR

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