Synthesis, structural and spectral studies of five- and six-coordinate adducts of organotin(IV) halides containing dibenzylsulfoxide (dbso) as ligand. The crystal structures of fac-[MeSnCl3(dbso)2] and trans-[Ph2SnCl2(dbso)2]

dc.creatorSousa, Gerimário Freitas de
dc.creatorSabino, José Ricardo
dc.creatorVencato, Ivo
dc.creatorFilgueiras, Carlos Alberto Lombardi
dc.creatorArdisson, José Domingos
dc.date.accessioned2018-07-12T11:44:36Z
dc.date.available2018-07-12T11:44:36Z
dc.date.issued2009
dc.description.abstractThe reaction of the ambidentate ligand dibenzylsulfoxide (dbso) with Me2SnCl2 in 1:1 molar ratio leads to the formation of the five-coordinate adduct [Me2SnCl2(dbso)], whereas the same reaction conditions with Ph2SnCl2 provide the six-coordinate adduct trans-[Ph2SnCl2(dbso)2]. On the other hand, the reaction with nBu2SnCl2 forms the dimeric adduct [{nBu2SnCl2(dbso)}2], which probably possesses octahedral tin(IV) nuclei and bridging chlorides. The adducts [MeSnCl3(dbso)2] and [Ph3SnCl(dbso)] were also prepared and included in the study. All complexes were studied by microanalysis and IR, NMR (1H, 13C and 119Sn) and Mössbauer spectroscopies to investigate their structural properties. The six-coordinate species fac-[MeSnCl3(dbso)2] and trans-[Ph2SnCl2(dbso)2] were also studied by single crystal X-ray diffractometry. These compounds crystallize in the orthorhombic, Pbcn, and monoclinic space group P21/c, respectively, as discrete neutral molecules with the tin(IV) atom in a distorted octahedral geometry and the two dbso ligands in cis and trans positions, respectively.pt_BR
dc.description.resumoA reação do ligante ambidentado dibenzilsulfóxido (dbso) com Me2SnCl2 na proporção molar 1:1 leva à formação do produto pentacoordenado [Me2SnCl2(dbso)], enquanto Ph2SnCl2 leva à formação do complexo hexacoordenado trans-[Ph2SnCl2(dbso)2], utilizando as mesmas condições de reação. Por outro lado, a reação com nBu2SnCl2 forma o produto bimetálico [{nBu2SnCl2(dbso)}2], o qual provavelmente possui núcleos de estanho(IV) octaédricos e cloretos em ponte. Os complexos [MeSnCl3(dbso)2] e [Ph3SnCl(dbso)] também foram preparados. Todos os produtos foram estudados por análise elementar e por espectroscopias no IV, RMN (1H, 13C, 119Sn) e Mössbauer. As espécies hexacoordenadas fac-[MeSnCl3(dbso)2] e trans-[Ph2SnCl2(dbso)2] foram também estudadas por difratometria de raios X; as determinações estruturais revelaram que estes compostos cristalizam-se nos sistemas cristalinos ortorrômbico, Pbcn, e monoclínico, P21/c, respectivamente. As moléculas possuem átomos de estanho(IV) numa geometria octaédrica distorcida, com os dois ligantes dbso em posições cis e trans, respectivamente.pt_BR
dc.identifier.citationSOUSA, Gerimário F. de; SABINO, José R.; FILGUEIRAS, Carlos A. L.; VENCATO, Ivo; ARDISSON, J. D. Synthesis, structural and spectral studies of five- and six-Coordinate adducts of organotin(IV) halides containing dibenzylsulfoxide (dbso) as ligand. The crystal structures of fac-[MeSnCl3(dbso)2] and trans-[Ph2SnCl2(dbso)2]. Journal of the Brazilian Chemical Society, Campinas, v. 20, n. 8, p. 1425-1433, 2009.pt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S0103-50532009000800006
dc.identifier.issne- 1678-4790
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/15393
dc.language.isoengpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Física - IF (RG)pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectSulfoxide complexespt_BR
dc.subjectOrganotin(IV) complexespt_BR
dc.subjectCrystal structure analysespt_BR
dc.titleSynthesis, structural and spectral studies of five- and six-coordinate adducts of organotin(IV) halides containing dibenzylsulfoxide (dbso) as ligand. The crystal structures of fac-[MeSnCl3(dbso)2] and trans-[Ph2SnCl2(dbso)2]pt_BR
dc.typeArtigopt_BR

Arquivos

Pacote Original
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Carregando...
Imagem de Miniatura
Nome:
Artigo - Gerimário Freitas de Sousa - 2009.pdf
Tamanho:
829.48 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Licença do Pacote
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Nenhuma Miniatura disponível
Nome:
license.txt
Tamanho:
1.71 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição: