Análise das notificações de eventos atribuíveis à vacinação ou imunização das vacinas do covid-19 em Goiânia, Goiás, Brasil

dc.creatorLopes, Flavio Marques
dc.creatorRodrigues, Beatriz Guimarães
dc.creatorOliveira Junior, Ronaldo Rodrigues de
dc.creatorLopes, Angela Ferreira
dc.creatorDewulf, Nathalie de Lourdes Souza
dc.date.accessioned2026-04-27T10:52:00Z
dc.date.available2026-04-27T10:52:00Z
dc.date.issued2025
dc.description.abstractIntroduction: The pandemic caused by the SARS-Cov-2 virus, which causes the disease COVID-19, caused a high socioeconomic impact in just a few months, a sharp increase in the incidence of deaths, complications and irreversible damage to the clinical picture of the affected population, giving rise to the need for emergency use of immunobiologicals. In Brazil, the use of the AstraZeneca and CoronaVac vaccines was initially approved. Every vaccine is likely to cause adverse reactions, therefore it is essential to report possible post-vaccination adverse events. Objective: to analyze the ESAVI reported for the AstraZeneca and CoronaVac vaccines in the year of implementation of the vaccination schedule in the National Immunization Program (PNI). Methodology: A descriptive cross-sectional study was carried out, using information present in the secondary database originating from the E-SUS Notifica platform. The data was categorized by key variables, and subsequently statistically analyzed, using Excel Office 16. Results: 0.036% of vaccine doses administered in 2021 were reported under suspicion of ESAVI. The majority of notifications were made by women aged between 36 and 49 years. Health professionals also contributed by reporting ESAVI to health authorities. However, pregnant women were the smallest (priority) group who presented and/or reported any possible adverse reactions. Conclusion: It can be concluded that the majority of ESAVI reported were not serious, with a cure outcome without sequelae, showing that vaccination is still the best way to reduce the impacts caused by viruses.
dc.description.resumoIntrodução: A pandemia causada pelo vírus SARS-Cov-2, causador da doença COVID-19 promoveu em poucos meses um elevado impacto socioeconômico, aumento acentuado na incidência de óbitos, complicações e danos irreversíveis no quadro de clínico da população acometida, fazendo surgir a necessidade do uso emergencial de imunobiológicos. No Brasil foi aprovado inicialmente o uso das vacinas Astrazeneca e Coronavac. Toda vacina é passível de causar reações adversas, portanto se faz fundamental a notificação acerca de possíveis eventos adversos pós-vacinais. Objetivo: Analisar os ESAVI notificados das vacinas AstraZeneca e CoronaVac no ano da implantação do esquema vacinal no Programa Nacional de Imunização (PNI). Metodologia: Realizou-se um estudo transversal descritivo, por meio das informações presentes no banco de dados secundário originários da plataforma E-SUS Notifica. Os dados foram categorizados por variáveis-chave, e posteriormente analisados estatisticamente, utilizando o Excel Office 16. Resultados: 0,036% das doses de vacinas aplicadas em 2021 foram notificadas sob suspeita de ESAVI. A maioria das notificações foram realizadas por mulheres com faixa-etária entre 36 e 49 anos. Profissionais de saúde também contribuíram por relatar os ESAVI às autoridades sanitárias. No entanto, as gestantes foram o menor grupo (prioritário) que apresentaram e/ou notificaram alguma possível reação adversa. Conclusão: Pode-se concluir que a maioria dos ESAVI notificados não foram graves, com desfecho de cura sem sequelas, mostrando que a vacinação ainda é a melhor forma de diminuir os impactos causados por vírus.
dc.identifier.citationLOPES, Flavio Marques et al. Análise das notificações de eventos atribuíveis à vacinação ou imunização das vacinas do covid-19 em Goiânia, Goiás, Brasil. Revista Científica da Escola Estadual de Saúde Pública de Goiás Cândido Santiago, Goiânia, v. 11, p. 1-7, 2025. DOI: 10.65027/2447-3405.2025.829. Disponível em: https://www.revista.esap.go.gov.br/index.php/resap/article/view/829. Acesso em: 23 abr. 2026.
dc.identifier.doi10.65027/2447-3405.2025.829
dc.identifier.issn2447-340
dc.identifier.urihttps://repositorio.bc.ufg.br//handle/ri/30171
dc.language.isopor
dc.publisher.countryBrasil
dc.publisher.departmentFaculdade de Farmácia - FF (RMG)
dc.rightsAcesso Aberto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectEventos adversos
dc.subjectFarmacovigilância
dc.subjectCovid-19
dc.subjectVacinas
dc.subjectPandemia
dc.subjectAdverse event
dc.subjectPharmacovigilance
dc.subjectCovid-19
dc.subjectVaccines
dc.subjectPandemic
dc.titleAnálise das notificações de eventos atribuíveis à vacinação ou imunização das vacinas do covid-19 em Goiânia, Goiás, Brasil
dc.title.alternativeAnalysis of reports of events attributable to vaccination or immunization of covid-19 vaccines in Goiânia, Goiás, Brazil
dc.typeArtigo

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