Desenvolvimento e caracterização de carreador lipídico nanoestruturado contendo leflunomida
| dc.contributor.advisor1 | Silva, Luís Antônio Dantas | |
| dc.contributor.referee1 | Salomão, Mariana Arraes | |
| dc.contributor.referee1 | Hayasaki, Tacio Gonçalves | |
| dc.contributor.referee1 | Silva, Luís Antônio Dantas | |
| dc.creator | Nakamura, Juliana Midori | |
| dc.date.accessioned | 2024-02-26T13:03:18Z | |
| dc.date.available | 2024-02-26T13:03:18Z | |
| dc.date.issued | 2023-08-02 | |
| dc.description.abstract | Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease characterized by deformation and destruction of peripheral joints. One of the drugs indicated for its treatment is leflunomide (LEF). There are strategies that can be adopted to improve the low aqueous solubility of the drug and minimize its systemic adverse effects (gastrointestinal symptoms, allergic reactions alopecia, skin eruptions, opportunistic infections and arterial hypertension), such as nanoencapsulation and local administration. This project aimed to develop nanostructured lipid carriers (NLC) and to evaluate their physicochemical characteristics, storage stability, kinetic stability and encapsulation efficiency. The method of emulsification and solvent evaporation associated with microfluidization was used. In the physical-chemical characterization and in the stability study, the average size and polydispersity index (PdI) were evaluated through dynamic light scattering (DLS). The kinetic stability of NLC was evaluated through multiple light scattering. The encapsulation efficiency was determined using the indirect method, quantifying the concentration of free drug present in the formulation. The formation of nanometric and homogeneous particles (average size of 213 nm and PdI of 0.239) was observed. The NLC showed low backscattering variation (∆BS), less than 2%, and encapsulation efficiency of 73.3% ± 9.1. The preparation method by emulsification and solvent evaporation obtained systems with appropriate characteristics for future in vitro studies of release and cutaneous permeation of nanoencapsulated LEF. | |
| dc.description.resumo | A artrite reumatoide (AR) é uma doença autoimune caracterizada pela deformação e destruição das articulações periféricas. Um dos medicamentos indicados para o seu tratamento é a leflunomida (LEF). Existem estratégias que podem ser adotadas para melhorar a baixa solubilidade aquosa do fármaco e minimizar os seus efeitos adversos sistêmicos (sintomas gastrointestinais, reações alérgicas, alopecia, erupções cutâneas, infecções oportunistas e hipertensão arterial), como a nanoencapsulação e a administração local. Este projeto teve como objetivo o desenvolvimento de carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN) e avaliar suas características físico-químicas, estabilidade de armazenamento, estabilidade cinética e eficiência de encapsulação. Utilizou-se o método de emulsificação e evaporação de solvente associado a microfluidização. Na caracterização físico-química e no estudo de estabilidade foram avaliados o tamanho médio e índice de polidispersividade (PdI) através do espalhamento dinâmico da luz (DLS). A estabilidade cinética dos CLN foi avaliada através do espalhamento múltiplo de luz. A eficiência de encapsulação foi determinada por meio do método indireto, quantificando a concentração do fármaco livre presente na formulação. Observou-se a formação de partículas em escala nanométrica e homogêneas (tamanho médio de 213 nm e PdI de 0,239). Os CLN apresentaram baixa variação de backscattering (∆BS), menor que 2%, e eficiência de encapsulação de 73,3% ± 9,1. A partir do método de preparo por emulsificação e evaporação de solvente foi possível obter nanosistemas com características apropriadas para estudos futuros in vitro de liberação e permeação cutânea da LEF nanoencapsulada. | |
| dc.identifier.citation | NAKAMURA, Juliana Midori. Desenvolvimento e caracterização de carreador lipídico nanoestruturado contendo leflunomida. 2023. 33 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação) – Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2023. | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.bc.ufg.br//handle/ri/24413 | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal de Goiás | |
| dc.publisher.country | Brasil | |
| dc.publisher.course | Farmácia (RMG) | |
| dc.publisher.department | Faculdade de Farmácia - FF (RMG) | |
| dc.publisher.initials | UFG | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.subject | Leflunomida | |
| dc.subject | Artrite reumatoide | |
| dc.subject | Nanoencapsulação | |
| dc.subject | Nanopartícula lipídica | |
| dc.subject | Leflunomide | |
| dc.subject | Rheumatoid arthritis | |
| dc.subject | Nanoencapsulation | |
| dc.subject | Lipid nanoparticle | |
| dc.title | Desenvolvimento e caracterização de carreador lipídico nanoestruturado contendo leflunomida | |
| dc.title.alternative | Development and characterization of a nanostructured lipid carrier containing leflunomide | |
| dc.type | Trabalho de conclusão de curso de graduação (TCCG) |