Avaliação preliminar da influência do método de preparo e da composição da formulação nas características físico-químicas e estabilidade cinética de carreadores lipídicos nanoestruturados delineados como sistemas para liberação cutânea da leflunomida

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dc.contributor.advisor1Silva, Luís Antônio Dantas
dc.contributor.referee1Silva, Luís Antônio Dantas
dc.contributor.referee1Mello, Bianca Bueno Fontanezi Dias
dc.contributor.referee1Diniz, Danielle Guimarães Almeida
dc.creatorSouza, Wayane Karuena Gomes de
dc.date.accessioned2023-01-12T12:24:12Z
dc.date.available2023-01-12T12:24:12Z
dc.date.issued2022-08-15
dc.description.abstractRheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease that causes joint degeneration and leads to loss of function in the area. One of the drugs associated with its treatment is leflunomide, a drug that belongs to the isoxazole class and inhibits the enzyme dihydroorotate dehydrogenase. However, it has adverse events that can make its use unfeasible. Thus, topical administration is a promising alternative and for this, the development of nanoformulations is an option. Lipid nanosystems have the advantage of accommodating the drug in their structure and can be developed by different methods. The objective of this work was to evaluate the influence of preparation methods and composition of nanostructured lipid carriers (NCL). Emulsification and solvent evaporation and emulsification melting methods were used, associated with the use of a microfluidizer or sonicator. Parameters were evaluated in relation to size and polydispersity index (PDI), by DLS method, and stability for 7 days was evaluated. The average size of 163.4 nm was obtained, with a PDI of 0.301, but there was a tendency for these parameters to increase during stability, being significant after four days, which may be associated with the nanocarrier formulation. More studies should be carried out in order to optimize production and formulation parameters.pt_BR
dc.description.resumoArtrite reumatoide (AR) é uma doença autoimune que causa degeneração articular e leva a perda funcional da área. Um dos fármacos associados ao seu tratamento é a leflunomida, um fármaco que pertence a classe dos isoxazóis e inibe a enzima diidroorotato desidrogenase. Porém, apresenta eventos adversos que podem inviabilizar o uso. Assim, a administração tópica é uma alternativa promissora e para isso, o desenvolvimento de nanoformulações é uma opção. Nanossistemas lipídicos possuem vantagem em acomodar o fármaco em sua estrutura e podem ser desenvolvidos por diferentes métodos. O objetivo desse trabalho foi avaliar a influência dos métodos de preparo e da composição de carreadores lipídicos nanoestruturados (CLN). Utilizou-se os métodos de emulsificação e evaporação do solvente e fusão emulsificação, associados ao uso de microfluidizador ou sonicador. Foram avaliados parâmetros em relação ao tamanho e índice de polidispersão (PDI), em análise em DLS, e foi avaliada a estabilidade por 7 dias. Obteve-se o tamanho médio de 163,4 nm, com PDI de 0,301, mas observou-se uma tendência de aumento desses parâmetros durante a estabilidade, sendo significativo a partir de quatro dias, o que pode estar associado a formulação do nanocarreador. Mais estudos devem ser realizados a fim de otimizar os parâmetros de produção e formulação.pt_BR
dc.identifier.citationSOUZA, Wayane Karuena Gomes de. Avaliação preliminar da influência do método de preparo e da composição da formulação nas características físico-químicas e estabilidade cinética de carreadores lipídicos nanoestruturados delineados como sistemas para liberação cutânea da leflunomida. 2022. 29 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Farmácia) - Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/21722
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Goiáspt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.courseFarmácia (RG)pt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Farmácia - FF (RG)pt_BR
dc.publisher.initialsUFGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectNanossistemaspt_BR
dc.subjectÍndice de polidispersãopt_BR
dc.subjectNanoformulaçõespt_BR
dc.subjectEstabilidadept_BR
dc.subjectFármacopt_BR
dc.subjectNanosystemspt_BR
dc.subjectPolydispersity indexpt_BR
dc.subjectNanoformulationspt_BR
dc.subjectStabilitypt_BR
dc.subjectDrugpt_BR
dc.titleAvaliação preliminar da influência do método de preparo e da composição da formulação nas características físico-químicas e estabilidade cinética de carreadores lipídicos nanoestruturados delineados como sistemas para liberação cutânea da leflunomidapt_BR
dc.title.alternativePreliminary evaluation of the influence of the preparation method and formulation composition on the physico-chemical characteristics and kinetic stability of nanostructured lipid carriers designed as leflunomide skin release systemspt_BR
dc.typeTCCpt_BR

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