Angiogênese (WT1, CD31 e CD105) e mutação (Gene H3F3A) em lesões centrais de células gigantes agressivas e não agressivas

Página do item simplificado
dc.contributor.advisor1Mendonça, Elismauro Francisco de
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2305019128015847eng
dc.contributor.referee1Mendonça, Elismauro Francisco de
dc.contributor.referee2Silva, Fernanda Paula Yamamoto
dc.contributor.referee3Costa, César Augusto Sam Tiago Vilanova
dc.creatorOliveira Filho, Sérgio Alves de
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2554167004143208eng
dc.date.accessioned2019-10-18T12:43:41Z
dc.date.issued2019-08-26
dc.description.abstractA central giant cell lesion (CGCL) is a benign osteolytic lesion that affects gnathic bones and has a controversial etiology, a variable biological behavior, and can be classified as aggressive or nonaggressive. Although it is highly vascularized, there is no consensus about its neoplastic or proliferative vascular origin or whether it is a distinct lesion from a giant cell tumor (GCT). It is speculated that a GCT shares histological features and has a biological behavior similar to aggressive CGCLs. A genetic mutation located in the H3F3A gene codon G34W of the histone H3.3 protein has been found in GCTs; however, little is known about this mutation in CGCLs. The purpose of this study was to evaluate aggressive (n = 9) and nonaggressive (n = 29) CGCL specimens using WT1, CD31 and CD105 (angiogenic) and histone H3.3 G34W (mutational) markers using an immunohistochemistry technique. WT1 was positively expressed in all specimens, both in mononuclear and giant cells, with higher expression in aggressive CGCL mononuclear cells. CD31 and CD105 were expressed on microvessels, and their microvascular density (MVD) was higher in aggressive lesions. The CD105 MVD was higher than the CD31 MVD, indicating a higher degree of neoangiogenesis in both groups compared to the preexisting vascularization. There was no statistically significant difference between angiogenic marker expressions between groups. There was no expression of histone H3.3 gene mutation in aggressive or nonaggressive lesions. In summary, the results indicate that CGCLs are proliferative neoplastic vascular lesions that present a high proliferative angiogenic profile in aggressive and nonaggressive lesions and, despite their biological behavior, do not express histone H3.3 mutation, which characterizes the distinction of GCTs.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2019-10-18T11:45:16Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Sérgio Alves de Oliveira Filho - 2019.pdf: 3204985 bytes, checksum: d00ecee979266f97f8768d6a5eddf719 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Luciana Ferreira (lucgeral@gmail.com) on 2019-10-18T12:43:41Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Sérgio Alves de Oliveira Filho - 2019.pdf: 3204985 bytes, checksum: d00ecee979266f97f8768d6a5eddf719 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-10-18T12:43:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Sérgio Alves de Oliveira Filho - 2019.pdf: 3204985 bytes, checksum: d00ecee979266f97f8768d6a5eddf719 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Previous issue date: 2019-08-26eng
dc.description.resumoA lesão central de células gigantes (LCCG) é uma lesão osteolítica benigna que acomete os ossos gnáticos, apresenta etiologia controversa e possui comportamento biológico variável, podendo ser classificada em agressiva e não agressiva. Apesar de ser bastante vascularizada, não existe consenso se é uma lesão de origem vascular neoplásica ou proliferativa reacional, e entidade distinta do tumor de células gigantes (TCG). Acredita-se que os TCG compartilhem de características histológicas e possuam comportamento biológico semelhante ao da LCCG agressiva, entretanto, o TCG apresenta uma mutação gênica localizada no gene H3F3A códon G34W da proteína histona H3.3, ainda pouco explorada nas LCCG. O propósito deste estudo foi avaliar comparativamente 38 espécimes de LCCG agressivas (n=9) e não agressivas (n=29) utilizando os marcadores WT1, CD31 e CD105 (angiogênicos) e histona H3.3 G34W (mutacional), por meio da técnica de imunoistoquímica. O WT1 foi expresso positivamente em todos os espécimes, tanto nas células mononucleares como nas células gigantes, com maior expressão em células mononucleares de lesões agressivas. O CD31 e o CD105 foram expressos nos microvasos, e a densidade microvascular (DMV) de ambos foi maior nas lesões agressivas. A DMV do CD105 foi superior a encontrada pelo CD31, indicando um grau de neoangiogênese superior para ambos os grupos quando comparados com a vascularização pré-existente identificada pela expressão de CD31. Não houve diferença estatisticamente significativa entre a expressão dos marcadores angiogênicos e o comportamento biológico das LCCG. Não houve expressão de mutação gênica da histona H3.3, tanto nas lesões agressivas quanto nas não agressivas. Em síntese, os resultados indicam que as LCCG são lesões de natureza vascular neoplásicas proliferativas, apresentam um perfil angiogênico proliferativo nas lesões agressivas e não agressivas e que, independente do seu comportamento biológico, não expressam mutação da histona H3.3, o que caracteriza sua distinção dos TCG.eng
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás - FAPEGeng
dc.formatapplication/pdf*
dc.identifier.citationOLIVEIRA FILHO, Sérgio Alves de. Angiogênese (WT1, CD31 e CD105) e mutação (Gene H3F3A) em lesões centrais de células gigantes agressivas e não agressivas. 2019. 66 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2019.eng
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/10108
dc.languageporeng
dc.publisherUniversidade Federal de Goiáseng
dc.publisher.countryBrasileng
dc.publisher.departmentFaculdade de Odontologia - FO (RG)eng
dc.publisher.initialsUFGeng
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Odontologia (FO)eng
dc.rightsAcesso Aberto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectGranuloma de células gigantespor
dc.subjectProteínas WT1por
dc.subjectMolécula-1 de adesão celular endotelial de plaquetaspor
dc.subjectEndoglinapor
dc.subjectTumor de células gigantes do ossopor
dc.subjectWT1 Proteinseng
dc.subjectPlatelet endothelial cell adhesion molecule-1por
dc.subjectEndoglineng
dc.subjectGiant cell tumor of boneeng
dc.subjectHistonaspor
dc.subjectHistoneseng
dc.subjectGiant cell granulomaeng
dc.subject.cnpqODONTOLOGIA::CLINICA ODONTOLOGICAeng
dc.titleAngiogênese (WT1, CD31 e CD105) e mutação (Gene H3F3A) em lesões centrais de células gigantes agressivas e não agressivaseng
dc.title.alternativeAngiogenesis (WT1, CD31 and CD105) and mutation (H3F3A Gene) in aggressive and nonaggressive central giant cell lesionseng
dc.typeDissertaçãoeng

Arquivos

Pacote Original
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Nenhuma Miniatura disponível
Nome:
Dissertação - Sérgio Alves de Oliveira Filho - 2019.pdf
Tamanho:
3.06 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descrição:
Baixar
Licença do Pacote
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Nenhuma Miniatura disponível
Nome:
license.txt
Tamanho:
2.11 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição:
Baixar

Coleções

Mestrado em Odontologia (FO)