Estudo fitoquímico de Palicourea officinalis e distribuição espacial dos metabólitos secundários das folhas de espécies de Psychotria e Palicourea por DESI-MS direto e indireto

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dc.contributor.advisor-co1Vaz, Boniek Gontijo
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7814534710550639eng
dc.contributor.advisor1Oliveira, Cecília Maria Alves de
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3152041311943092eng
dc.contributor.referee1Oliveira, Cecília Maria Alves de
dc.contributor.referee2Vaz, Boniek Gontijo
dc.contributor.referee3Oliveira, Maria da Conceição Ferreira de
dc.contributor.referee4Correia, Mauro Vicentini
dc.contributor.referee5Pasqualotto, Vanessa Gisele
dc.creatorMoraes, Aline Pereira
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0544729947116030eng
dc.date.accessioned2017-07-26T11:58:55Z
dc.date.issued2017-04-07
dc.description.abstractPalicourea and Psychotria (Rubiaceae) are known for the presence of compounds with potential biological activity, such as the indole alkaloids, flavonoids and norisoprenoids. In order to increase the chemical knowledge of Palicourea species, the phytochemical study of the aerial parts of Palicourea officinalis was carried out for the first time, through the isolation by chromatography and structural elucidation of the compounds by NMR and mass spectrometry. The following secondary metabolites were identified: the novel alkaloid 18-epi-brachycerine; the norisoprenoids: guettardionoside, 3-oxo--ionol 9-O--D-apiofuranosyl-(1®6)--D-glucopyranoside, vomifoliol 9-O--D - apiofuranosyl-(1®6)--D-glucopyranoside and 7,8-dihydro-vomifolol 9-O--D-apiofuranosyl-(1®6)--D-glucopyranoside; the lignan syringaresinol--D-glucoside; the pyrazines 2,5-deoxyfructosazine, 2,6-deoxyfructosazine and fructosazine; the flavonoids quercetin 3-O-sophoroside and kampferol 3-O-sophoroside; 3-caffeoyl and 4-caffeoylquinic acids; feruloylquinic acids; salicylic acid; coumarin scopoletin; besides ursolic and oleanolic triterpenes acids and glycosylated sitesterol and stigmasterol steroids. In addition, for the first time, the indirect and direct DESI-MSI techniques were applied in the study of the spatial distribution of alkaloids in the leaves of Palicourea coriacea and Psychotria prunifolia. The indirect approach was applied successfully and showed distinct distribution patterns of the alkaloids detected. The image data were confirmed by LC-MS.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Cássia Santos (cassia.bcufg@gmail.com) on 2017-07-25T12:53:59Z No. of bitstreams: 2 Tese - Aline Pereira Moraes - 2017.pdf: 5958230 bytes, checksum: 799ef005b7ec97bfd8fd06e0e7f3a36b (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5)eng
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dc.description.resumoPalicourea e Psychotria (Rubiaceae) são gêneros conhecidos pela presença de compostos com potencial atividade biológica, tais como os alcaloides indólicos, flavonoides e norisoprenoides. Com o objetivo de ampliar o conhecimento químico de espécies de Palicourea, foi realizado pela primeira vez o estudo fitoquímico das partes aéreas de P. officinalis, através do isolamento por cromatografia e elucidação estrutural dos compostos por RMN e espectrometria de massas. Os seguintes metabólitos secundários foram isolados e identificados: o alcaloide inédito 18-epi-braquicerina; os norisoprenoides: guettardionosídeo e 3-oxo--ionol 9-O--D-apiofuranosil(1”®6’)- -D-glicopiranosídeo e a mistura vomifoliol 9-glicopiranosídeo, vomifoliol 9-O--D-glucopiranosil-(1®6)--D-apiofuranosídeo e 7,8-diidro-vomifoliol 9-O--D-glucopiranosil-(1®6)--D-apiofuranosídeo; a lignana siringaresinol-4’--D-glicosídeo; a mistura de pirazinas 2,5-desoxifructosazina, 2,6-desoxifructosazina e fructosazina; os flavonoides quercetina 3-O-soforosídeo e canferol 3-O-soforosídeo; os ácidos clorogênicos 3-cafeoil e 4-cafeoil-quínicos; uma mistura de ácidos feruloil-quínicos; ácido salicílico; a cumarina escopoletina; além das misturas dos triterpenos ácidos ursólico e oleanólico e dos esteroides sitosterol e estigmasterol glicosilados. Além disso, pela primeira vez, as técnicas de produção de imagem química por DESI-MS direto e indireto foram aplicadas no estudo da distribuição espacial dos alcaloides nas folhas de Palicourea coriacea e Psychotria prunifolia. O método indireto apresentou melhores resultados, com distintos padrões de distribuição dos alcaloides detectados. Os dados da imagem foram confirmados por LC-MS.eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESeng
dc.formatapplication/pdf*
dc.identifier.citationMORAES, A. P. Estudo fitoquímico de Palicourea officinalis e distribuição espacial dos metabólitos secundários das folhas de espécies de Psychotria e Palicourea por DESI-MS direto e indireto. 2017. 213 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2017.eng
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/7615
dc.languageporeng
dc.publisherUniversidade Federal de Goiáseng
dc.publisher.countryBrasileng
dc.publisher.departmentInstituto de Química - IQ (RG)eng
dc.publisher.initialsUFGeng
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Química (IQ)eng
dc.rightsAcesso Aberto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectPalicourea officinalispor
dc.subjectImagem por DESI-MS direto e indiretopor
dc.subjectRubiaceaepor
dc.subjectAlcaloidespor
dc.subjectPsychotriapor
dc.subjectPalicourea officinaliseng
dc.subjectDirect and indirect DESI-MS imagingeng
dc.subjectRubiaceaeeng
dc.subjectAlkaloidseng
dc.subjectPsychotriaeng
dc.subject.cnpqQUIMICA ORGANICA::QUIMICA DOS PRODUTOS NATURAISeng
dc.titleEstudo fitoquímico de Palicourea officinalis e distribuição espacial dos metabólitos secundários das folhas de espécies de Psychotria e Palicourea por DESI-MS direto e indiretoeng
dc.title.alternativePhytochemical study of Palicourea officinalis and spatial distribution of secondary metabolites of leaves of Psychotria and Palicourea species by direct and indirect DESI-MS imagingeng
dc.typeTeseeng

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