Estudo de polimorfismos genéticos em pacientes portadores de insuficiência cardíaca

dc.contributor.advisor-co1Silva, Cláudio Carlos da
dc.contributor.advisor1Rassi, Salvador
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7236834842677715eng
dc.contributor.referee1Rassi, Salvador
dc.contributor.referee2Barroso, Weimar Kunz Sebba
dc.contributor.referee3Afiune Neto, Abrahão
dc.creatorSilva, Silene Jacinto da
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9170112058215853eng
dc.date.accessioned2015-02-24T16:21:26Z
dc.date.issued2012-04-23
dc.description.abstractThe Deletion/Insertion polymorphisms of the angiotensin converting enzyme genes and the A1166C of the angiotensin II receptor AT1R were analyzed in a cohort of 90 patients, among 30 carriers of chronic heart failure, aging from 30 to 86, in which 66, 6% were males. The control group was based on 60 cardiopathic patients without heart failure matched by age and gender. The heart failure was attributed to the etiologies: chagas cardiomyopathy (46,7%), idiopathic dilated cardiomyopathy and others (23,3%), hypertensive cardiomyopathy (20%) and ischemic cardiomyopathy (10%). In order to determine the genotypes the PCR - RFLP (Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism) technique was applied. The genotypes distribution was analyzed, as well as the allele’s frequency and the possible polymorphisms associations with different clinical variations and heart failure carrier’s evolution during 12 months. For the analysis of descriptive and inferential statistical were used the t test, chi-square (χ2) test, Kaplan - Meier and ANOVA. The distribution of the genotypes D/I of the genes ACE and the polymorphisms A1166C of the angiotensin II was similar between the two groups (p = 0,23 e p= 0,12). The evaluation of the polymorphisms studies presented a lack of association with the clinical variations analyzed and the evolution of the heart failure carriers during 12 months.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2015-02-24T16:18:57Z No. of bitstreams: 2 Dissertação - Silene Jacinto da Silva - 2012.pdf: 1244943 bytes, checksum: 169827dfbf3ff42a25f37a6dbdd252f2 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5)eng
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Erika Demachki (erikademachki@gmail.com) on 2015-02-24T16:21:26Z (GMT) No. of bitstreams: 2 Dissertação - Silene Jacinto da Silva - 2012.pdf: 1244943 bytes, checksum: 169827dfbf3ff42a25f37a6dbdd252f2 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5)eng
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2015-02-24T16:21:26Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertação - Silene Jacinto da Silva - 2012.pdf: 1244943 bytes, checksum: 169827dfbf3ff42a25f37a6dbdd252f2 (MD5) license_rdf: 23148 bytes, checksum: 9da0b6dfac957114c6a7714714b86306 (MD5) Previous issue date: 2012-04-23eng
dc.description.resumoOs polimorfismos de Deleção/Inserção do gene da enzima conversora da angiotensina e A1166C do receptor AT1R da angiotensina II foram estudados em uma coorte com 90 pacientes, sendo 30 portadores de insuficiência cardíaca crônica, com idades variando entre 30 e 86 anos, dos quais 66,6% eram do sexo masculino. O grupo controle foi constituído por 60 pacientes cardiopatas, porém sem insuficiência cardíaca, pareados por idade e sexo. A insuficiência cardíaca foi atribuída às seguintes etiologias: cardiomiopatia chagásica (46,7%), cardiomiopatia dilatada idiopática e outras (23,3%), cardiomiopatia hipertensiva (20%) e cardiomiopatia isquêmica (10%). A determinação dos genótipos foi realizada pelas técnicas PCR - RFLP (Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism). Foram avaliadas as distribuições dos genótipos, as frequências alélicas, as prováveis associações dos polimorfismos com diferentes variáveis clínicas e a evolução dos portadores de insuficiência cardíaca no seguimento de 12 meses. Para a análise da estatística descritiva e inferencial utilizou-se o teste t, teste Qui-quadrado (χ2), kaplan - Meier e ANOVA. A distribuição dos genótipos D/I do gene ECA e do polimorfismo A1166C foi semelhante entre os dois grupos (p=0,23 e p=0,12). A avaliação dos polimorfismos estudados apontou para a ausência de associação com as variáveis clínicas analisadas e com a evolução dos portadores de insuficiência cardíaca durante o seguimento de 12 meses.eng
dc.formatapplication/pdf*
dc.identifier.citationSILVA, S. J. Estudo de polimorfismos genéticos em pacientes portadores de insuficiência cardíaca. 2012. 104 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2012.eng
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/handle/tede/4191
dc.languageporeng
dc.publisherUniversidade Federal de Goiáseng
dc.publisher.countryBrasileng
dc.publisher.departmentFaculdade de Medicina - FM (RG)eng
dc.publisher.initialsUFGeng
dc.publisher.programPrograma de Pós-graduação em Ciências da Saúde (FM)eng
dc.rightsAcesso Aberto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectAngiotensinapor
dc.subjectECApor
dc.subjectInsuficiência cardíacapor
dc.subjectPolimorfismo genéticopor
dc.subjectAngiotensineng
dc.subjectACEeng
dc.subjectHeart failureeng
dc.subjectGenetic polymorphismeng
dc.subject.cnpqCIENCIAS DA SAUDEeng
dc.thumbnail.urlhttp://repositorio.bc.ufg.br/tede/retrieve/17005/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20-%20Silene%20Jacinto%20da%20Silva%20-%202012.pdf.jpg*
dc.titleEstudo de polimorfismos genéticos em pacientes portadores de insuficiência cardíacaeng
dc.typeDissertaçãoeng

Arquivos

Pacote Original
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Carregando...
Imagem de Miniatura
Nome:
Dissertação - Silene Jacinto da Silva - 2012.pdf
Tamanho:
1.19 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descrição:
Licença do Pacote
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Nenhuma Miniatura disponível
Nome:
license.txt
Tamanho:
2.11 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição: