IPTSP - Artigos publicados em periódicos
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Navegando IPTSP - Artigos publicados em periódicos por Autor "Abrahamsohn, Ises de Almeida"
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Item Ação anti-inflamatória do amitraz pela inibição da produção de interferon gama e da atividade mitocondrial de linfócitos T.(2006) Di Filippo, Paula Alessandra; Sousa, Raimundo Vicente de; Vieira, Leda Quercia; Santana, Gilcinéa de Cássia; Abrahamsohn, Ises de Almeida; Oliviera, Milton Adriano Pelli deEl amitraz es un pesticida formamidínico y una de las drogas escogidas en el tratamiento de la sarna demodésica canina. Alteraciones inflamatorias se encuentran asociadas con la presencia, en número elevado, del ácaro Demodex canis en la piel. Las justificativas para la indicación del amitraz se basan apenas en su acción acaricida. Aunque algunos autores han sugerido una posible acción analgésica y antiinflamatoria, poco se ha hecho para entender los mecanismos que proporcionan tal efecto. Para verificar esta supuesta acción, células esplénicas de ratones C3H/He, fueron cultivadas y estimuladas con 5 μg/ml de Concanavalina A (Con A) o 10 μg/ml de lipopolisacáridos (LPS) de Escherichia coli 0111:B4, en presencia de 0; 0.78; 1.56; 3.13; 6.25 y 12.50 μg/ml de amitraz diluido en arol, o una cantidad equivalente de diluyente. La viabilidad de las células fue significativamente reducida cuando cultivadas por 48 horas en cantidades iguales o superiores a 3,13 μg/ml de amitraz. La actividad mitocondrial de los esplenocitos, medida por medio de la reducción del MTT, no se alteró cuando estos fueron tratados con amitraz en concentraciones iguales a 1,56 μg/ml. Por lo tanto, esta actividad fue significativamente reducida cuando los esplenocitos fueron estimulados con Con A y posteriormente tratados con amitraz. La proliferación de los linfocitos T estimulada por Con A no se alteró cuando se utilizó el amitraz en una concentración (1,56 μg/ml) capaz de inhibir el metabolismo de estas células. La proliferación de los linfocitos B tampoco mostró ser alterada cuando los esplenocitos fueron tratados con LPS. La producción de IFN-γ fue inhibida por el amitraz en concentraciones iguales o superiores a 1,56 μg/ml. Los resultados presentados muestran que uno de los posibles mecanismos de la acción antiinflamatoria del amitraz se debe a su capacidad de inhibir el metabolismo y la producción de IFN-γ por los linfocitos T, pero sin afectar su proliferación.Item Identification and biological characterization of Leishmania (Viannia) guyanensis isolated from a patient with tegumentary leishmaniasis in Goiás, a nonendemic area for this species in Brazil(2015) Pires, Alause da Silva; Borges, Arissa Felipe; Coelho, Adriano Cappellazzo; Dorta, Miriam Cristina Leandro; Lino Junior, Ruy de Souza; Pereira, Ledice Inacia de Araújo; Pinto, Sebastião Alves; Oliveira, Milton Adriano Pelli de; Matos, Grazzielle Guimarães de; Abrahamsohn, Ises de Almeida; Uliana, Silvia Reni Bortolin; Lima, Glória Maria Collet de Araújo; Dias, Fátima RibeiroThe aim of this study was to characterize clinical field isolates of Leishmania spp. obtained from patients with American Tegumentary Leishmaniasis (ATL) who live in Goiás state, Brazil. The presumed areas of infection were in Goiás, Tocantins, and Pará states. Three isolates of parasites were identified as L. (Viannia) braziliensis and one as L. (V.) guyanensis. The in vitro growth profiles were found to be similar for all parasites. Nevertheless, in C57BL/6 mice, L. (V.) guyanensis infection was better controlled than L. (V.) braziliensis. Yet in C57BL/6 mice deficient in interferon gamma, L. (V.) guyanensis lesions developed faster than those caused by L. (V.) braziliensis isolates. In BALB/c mice, the development of lesions was similar for isolates from both species; however, on the 11th week of infection, amastigotes could not be observed in macrophages from L. (V.) guyanensis-infected mice. Thus, L. (V.) guyanensis can be circulating in Goiás, a state where autochthonous cases of this species had not yet been reported. Considering the difficulties to differentiate L. (V.) guyanensis from L. (V.) braziliensis at the molecular, morphological, and clinical (human and murine models) levels, the presence of L. (V.) guyanensis infections is possibly underestimated in several regions of Brazil.Item Leishmania spp parasite isolation through inoculation of patient biopsy macerates in interferon gamma knockout mice(2010-04) Oliveira, Milton Adriano Pelli de; Pires, Alause da Silva; Bastos, Rosidete Pereira de; Lima, Glória Maria Collet de Araujo; Pinto, Sebastião Alves; Pereira, Ledice Inacia de Araujo; Pereira, Ana Joaquina Cohen Serique; Abrahamsohn, Ises de Almeida; Dorta, Miriam Cristina Leandro; Dias, Fátima RibeiroIsolation of Leishmania parasite and species identification are important for confirmation and to help define the epidemiology of the leishmaniasis. Mice are often used to isolate pathogens, but the most common mouse strains are resistant to infection with parasites from the Leishmania (Viannia) subgenus. In this study we tested the inoculation of interferon gamma knockout (IFNg KO) mice with biopsy macerates from Leishmania-infected patients to increase the possibility of isolating parasites. Biopsies from twenty five patients with clinical signs of leishmaniasis were taken and tested for the presence of parasites. Immunohistochemical assay (IHC) and conventional histopathology detected the parasite in 88% and 83% of the patients, respectively. Leishmania sp. were isolated in biopsy macerates from 52% of the patients by culture in Grace’s insect medium, but 13% of isolates were lost due to contamination. Inoculation of macerates in IFNg KO mice provides isolation of parasites in 31.8% of the biopsies. Most isolates belong to L. (Viannia) subgenus, as confirmed by PCR, except one that belongs to L. (Leishmania) subgenus. Our preliminary results support the use of IFNg KO mice to improve the possibility to isolate New World Leishmania species.