Prevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes portadores de lúpus eritematoso sistêmico

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dc.creatorCastro, Frank Sousa
dc.creatorSilva, Nilzio Antonio da
dc.creatorReis, Paulo Roberto de Melo
dc.creatorPenna, Karlla Greick Batista Dias
dc.creatorSilva, Claudio Braz da
dc.creatorBrandão, Natália A. A.
dc.creatorCantero, Rosane Maria
dc.creatorFerreira, Tatiana D. S.
dc.creatorLee, Chen Chen
dc.date.accessioned2018-10-17T13:26:39Z
dc.date.available2018-10-17T13:26:39Z
dc.date.issued2008
dc.description.abstractSystemic lupus erythematosus (SLE) is a typically multigenic and multifatorial disease with remarkable clinical and pathogenic complexities. The causes of SLE are not totally known, but It is known that environmental and genetic factors are involved. Among various clinical manifestations observed in lupus patients, anemia calls the attention because of a prevalence of 52.5% of the patients with RBC indices suggestive of anemia identified in this study. Although anemia is usually seen in patients with SLE, studies of the prevalence of hereditary anemias, particularly hemoglobinopathies, have not been carried out in populations. The objective of this work was to evaluate the prevalence of hemoglobinophaties in patients with SLE. We studied 80 blood samples of patients with SLE in Hospital das Clínicas in Goiania, Brazil. The frequency of alterations of the hemoglobin was 10.0% (8 patients). Among these alterations, the most prevalent was alpha thalassemia in 4 patients (5.0% of the studied population). The heterozygosity for hemoglobin S was seen in 2 patients (2.5%), hemoglobin C in one patient (1.25%) and one patient was identified with beta thalassemia minor. No homozygous cases were found in the present study. According to this work no difference in the prevalence of hemoglobin disorders was observed between general population and patients with SLE. Rev. bras. hematol. hemoter. 2008;30(1):24-28.pt_BR
dc.description.resumoO lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença tipicamente multigênica e multifatorial, com grande complexidade clínica e fisiopatológica. As causas do LES não são totalmente conhecidas, mas sabe-se que fatores ambientais e genéticos estão envol- vidos. Dentre as várias manifestações clínicas observadas em pacientes com LES, as anemias chamam a atenção principalmente quando se observa nesse estudo uma prevalência de 52,5% dos pacientes com índices hematimétricos sugestivos de anemi- as. Embora a anemia geralmente já seja observada em pacientes com LES, estudos sobre a prevalência de anemias hereditárias, especialmente as hemoglobinopatias na população com LES, não têm sido conduzidos. O objetivo desse trabalho foi o de avaliar a prevalência das hemoglobinopatias e talassemia em pacientes portadores de LES. Para isso, foram estudadas 80 amostras de sangue de pacientes portadores de lúpus atendidos no ambulatório do Hospital das Clínicas de Goiânia. Foram utilizados testes laboratoriais não moleculares para a detecção das hemoglobinopatias. A fre- qüência das alterações da hemoglobina foi de 10,0%, encontradas em oito pacientes. Dessas alterações, a mais prevalente foi a talassemia alfa, encontrada em quatro pacientes, correspondendo a uma freqüência de 5,0% da população estudada. Depois, foi o heterozigoto para a hemoglobina S, encontrada em dois pacientes, correspondendo a 2,5% da população, e também outro heterozigoto para a hemoglobina C, encontrada em um paciente, correspondendo a 1,25%, e um paciente com beta talassemia menor, correspondendo a 1,25%. Nenhum caso de homozigose foi encontrado no presente estudo. Este trabalho demonstrou que não houve diferença na prevalência dos distúr- bios da hemoglobina entre a população em geral e os portadores de LES. Rev. bras. hematol. hemoter. 2008;30(1):24-28.pt_BR
dc.identifier.citationCASTRO, Frank S. et al.Prevalencia de talassemia e hemoglobinas variantes em pacientes portadores de lupus erimatoso sistemico. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, São José do Rio Preto, v. 30, n. 1, p. 32-37, jan./fev. 2008.pt_BR
dc.identifier.doi10.1590/S1516-84842008000100008 
dc.identifier.issn1516-8484
dc.identifier.issne- 1806-0870
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/16204
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Biológicas - ICB (RG)pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectTalassemiapt_BR
dc.subjectHPLCpt_BR
dc.subjectHemoglobinas variantespt_BR
dc.subjectLúpus eritematoso sistêmicopt_BR
dc.subjectDiagnóstico laboratorialpt_BR
dc.subjectThalassemiapt_BR
dc.subjectVariant hemoglobinspt_BR
dc.subjectHPLCpt_BR
dc.subjectSystemic lupus erythematosuspt_BR
dc.subjectLaboratorial diagnosespt_BR
dc.titlePrevalência de talassemias e hemoglobinas variantes em pacientes portadores de lúpus eritematoso sistêmicopt_BR
dc.title.alternativePrevalence of thalassemias and variant hemoglobins in patients with systemic lupus erythematosuspt_BR
dc.typeArtigopt_BR

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