Padronização de PCR multiplex para as regiões hexon penton e fibra de adenovírus humano
dc.contributor.advisor1 | Souza, Menira Borges de Lima Dias e | |
dc.contributor.referee1 | Souza, Menira Borges de Lima Dias e | |
dc.contributor.referee1 | Carneiro, Megmar Aparecida dos Santos | |
dc.contributor.referee1 | Freitas, Erika Regina Leal de | |
dc.contributor.referee1 | Porto, Pedro Soares | |
dc.creator | Sebata, Mayumi Ribeiro | |
dc.date.accessioned | 2024-08-14T14:22:42Z | |
dc.date.available | 2024-08-14T14:22:42Z | |
dc.date.issued | 2024-08-02 | |
dc.description.abstract | Human adenoviruses (HAdV) are members of the Adenoviridae family classified withinthe genus Mastadenovirus. Within this genus, there are seven species of adenovirusesidentified from A to G, comprising over 100 known genotypes. Adenoviruses arenon-enveloped viruses with an icosahedral capsid primarily composed of hexon, penton,and fiber proteins. HAdV can cause respiratory, gastrointestinal, and ocular infections,manifesting symptoms such as fever, vomiting, and diarrhea, varying in severity basedon the host's immune system. Multiplex Polymerase Chain Reaction (PCR) utilizesmultiple primer pairs in a single reaction, noted for its efficiency and cost-effectiveness.Thus, multiplex PCR represents an effective alternative for enhancing research andlaboratory diagnosis of adenovirus infections. This study aims to standardize andvalidate a multiplex PCR assay for detecting hexon, penton, and fiber regions of humanadenoviruses across various sample types. Primer pairs were designed to target thesegenome regions in control samples of adenovirus species 2 cultured in A-549 cells andin samples from patients who underwent allogeneic hematopoietic progenitor celltransplantation and were previously positive for HAdV. Standardization of the multiplexPCR assay for penton and fiber genes was successful; however, amplifying the hexongene proved more challenging. The data obtained in this study will serve as a tool forfuture investigations into adenovirus recombination regions and deeper genomicanalyses of adenoviruses.Versão GRT_BC_maio | |
dc.description.resumo | Os adenovírus humanos (HAdV), são membros da família Adenoviridae e estãoclassificados no gênero Mastadenovirus. Dentro deste gênero, existem sete espécies deadenovírus, identificadas de A a G, com mais de 100 genótipos conhecidos. Osadenovírus são vírus não envelopados e apresentam um capsídeo icosaédricocomposto principalmente pelas proteínas hexon, penton e fibra. Os HAdV podem causarinfecções respiratórias, gastrointestinais e oculares, apresentando sintomas como febre,vômitos e diarreia, cuja gravidade tende a variar de acordo com o sistema imunológicodo hospedeiro. A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) do tipo multiplex, utilizamúltiplos pares de iniciadores em uma única reação, destacando-se pela sua eficiênciae custo benefício. Dessa forma, a PCR multiplex se apresenta como alternativa eficazpara o aprimoramento da pesquisa e diagnóstico laboratorial da infecção poradenovírus. O presente estudo tem como objetivo realizar a padronização e validaçãode um ensaio de PCR multiplex para a detecção das regiões hexon penton e fibra deadenovírus humanos em diferentes tipos de amostras. Para tal, foram desenhadospares de iniciadores que foram usados para pesquisar as referidas regiões do genomaem amostras controle de adenovírus espécie 2 cultivado em cultura de células A-549 eamostras de pacientes submetidos a transplante alogênico de células progenitorashematopoiéticas previamente positivos para HAdV. A padronização do ensaio de PCRmultiplex para os genes penton e fibra foi bem sucedida, entretanto houve maiordificuldade para a amplificação eficiente do gene hexon. Os dados obtidos no estudofuncionarão como ferramenta para futuros estudos das regiões de recombinação entreadenovírus e análises mais aprofundadas em relação ao genoma viral dos adenovírus. | |
dc.identifier.citation | SEBATA, Mayumi Ribeiro. Padronização de PCR multiplexpara as regiões hexon penton e fibra de adenovírus humano. 2024. 35 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Biomedicina) - Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2024. | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.bc.ufg.br//handle/ri/25280 | |
dc.language.iso | por | |
dc.publisher | Universidade Federal de Goias | |
dc.publisher.country | Brasil | |
dc.publisher.course | Biomedicina (RMG) | |
dc.publisher.department | Instituto de Ciências Biológicas - ICB (RMG) | |
dc.publisher.initials | UFG | |
dc.rights | Acesso Aberto | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
dc.subject | Adenovírus humano | |
dc.subject | Reação em cadeia da polimerase | |
dc.subject | Reação multiplex | |
dc.subject | Human adenovirus | |
dc.subject | Polymerase chain reaction | |
dc.subject | Multiplex reaction | |
dc.title | Padronização de PCR multiplex para as regiões hexon penton e fibra de adenovírus humano | |
dc.title.alternative | Standardization of multiplex PCR for the hexon penton and fiber regions of human adenovirus | |
dc.type | Trabalho de conclusão de curso de graduação (TCCG) |
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