Análise cientométrica de publicações sobre a doença de Camurati-Engelmann
| dc.creator | Campos, Talyta Alves da Silva | |
| dc.creator | Cruz, Aparecido Divino da | |
| dc.creator | Santos, Victor Cortázio do Prado | |
| dc.creator | Gomes, Clayson Moura | |
| dc.date.accessioned | 2026-06-18T12:09:55Z | |
| dc.date.available | 2026-06-18T12:09:55Z | |
| dc.date.issued | 2025 | |
| dc.description.abstract | Objective: To evaluate the number of publications on Camurati-Engelmann Disease in the literature, identify how many of these studies are case reports, and compare the collected information. Methods: This scientometric analysis was conducted using the SciVerse Scopus database. Initially, only original articles and reviews were selected, and titles and abstracts were screened to exclude studies that did not directly address the disease or that dealt with similar conditions. Next, case reports were identified, and by applying a temporal filter (2014 to 2024), papers that did not provide the necessary content for assembling a comparative framework were discarded. Results: The initial analysis identified 448 studies. After applying the exclusion criteria, 270 studies directly related to Camurati-Engelmann Disease remained. The United States, Japan, and Belgium were the countries that published the most on the subject. Among the 270 articles, 176 were case reports, with the majority of symptoms manifesting during childhood. The most common variant found was p. (Arg218Cys). Conclusion: It is concluded that many case reports lack complete information, emphasizing the need for high-quality case reports and reviews and under scoring the importance of improving the quality of the presented information. | |
| dc.description.abstract | Objetivo: Evaluar la cantidad de publicaciones sobre la Enfermedad de Camurati-Engelmann em la literatura, identificar cuántos de estos estúdios son informes de casos y comparar la información recopilada. Métodos: Se trata de un análisis cientométrico utilizando la base de datos SciVerse Scopus. Inicialmente se seleccionaron únicamente artículos originales y revisiones, y se examinaron los títulos y resúmen es para excluir estudios que no abordaran diretamente la enfermedad o que trataran condiciones similares. Posteriormente, se identificaron los informes de casos y, aplicando un filtro temporal (2014 a 2024), se descartarona que llos trabajos que no ofrecían el contenido necesario para la construcción de un marco comparativo. Resultados: El análisis inicial identificó 448 estudios. Tras aplicar los criterios de exclusión, permanecieron 270 estudios directamente relacionados com la Enfermedad de Camurati-Engelmann. Estados Unidos, Japón y Bélgica fueron los países que más publicaron sobre el tema. De los 270 artículos, 176 eran informes de casos, con la mayoría de los sintomas manifestándose en la infancia. La variante más común encontrada fue p. (Arg218Cys). Conclusión: Se concluye que muchos informes carecen de información completa, lo que enfatiza la necesidad de contar con informes de casos y revisiones de calidad, subrayando la importancia de mejorar la información presentada. | |
| dc.description.resumo | Objetivo: Avaliar o número de publicações sobre a Doença de Camurati-Engelmann na literatura, identificar quantos desses estudos são relatos de casos e comparar as informações coletadas. Métodos: Trata-se de uma análise cientométrica utilizando a base de dados SciVerse Scopus. Inicialmente, foram selecionados apenas artigos originais e revisões, e os títulos e resumos foram triados para excluir estudos que não abordavam diretamente a doença ou que tratavam de condições semelhantes. Em seguida, identificaram-se os relatos de casos e, aplicando um filtro temporal (2014 a 2024), descartou-se os trabalhos que não ofereciam o conteúdo necessário para a montagem de um referencial comparativo. Resultados: A análise inicial identificou 448 estudos. Após a aplicação dos critérios de exclusão, 270 estudos diretamente ligados à doença de Camurati-Engelmann permaneceram. Estados Unidos, Japão e Bélgica foram os países que mais publicaram sobre o assunto. Entre os 270 artigos, 176 eram relatos de casos, com a maioria dos sintomas manifestando-se na infância. A variante mais comum encontrada foi p. (Arg218Cys). Conclusão: Conclui-se que muitos relatos carecem de informações completas, enfatizando a necessidade de relatos de caso e revisões de qualidade e sublinhando a importância de melhorar as informações apresentadas. | |
| dc.identifier.citation | CAMPOS, Talyta Alves da Silva et al. Análise cientométrica de publicações sobre a doença de Camurati-Engelmann. Revista Eletrônica Acervo em Saúde, São Paulo, v. 25, n. 6, e20870, 2025. DOI: 10.25248/reas.e20870.2025. Disponível em: https://acervomais.com.br/index.php/saude/article/view/20870. Acesso em: 16 jun. 2026. | |
| dc.identifier.doi | 10.25248/reas.e20870.2025 | |
| dc.identifier.issn | 2178-2091 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.bc.ufg.br//handle/ri/30704 | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.publisher.country | Brasil | |
| dc.publisher.department | Instituto de Ciências Biológicas - ICB (RMG) | |
| dc.publisher.program | Programa de Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.subject | TGFB1 | |
| dc.subject | Mutação genética | |
| dc.subject | Displasia diafisária progressiva | |
| dc.subject | TGFB1 | |
| dc.subject | Genetic mutation | |
| dc.subject | Progressive diaphyseal dysplasia | |
| dc.subject | TGFB1 | |
| dc.subject | Mutación genética | |
| dc.subject | Displasia diafisaria progressiva | |
| dc.subject.ODS | 3 - Saúde e bem-estar | |
| dc.title | Análise cientométrica de publicações sobre a doença de Camurati-Engelmann | |
| dc.title.alternative | Scientometric analysis of publications on Camurati-Engelmann disease | |
| dc.title.alternative | Análisis cienciométrico de las publicaciones sobre la enfermedad de Camurati-Engelmann | |
| dc.type | Artigo |