Estudo da encapsulação da isotretinoína em lipossomas

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dc.creatorAlves, Carina Pimentel Itapema
dc.creatorDiniz, Danielle Guimarães Almeida
dc.creatorLima, Eliana Martins
dc.date.accessioned2019-01-07T13:58:09Z
dc.date.available2019-01-07T13:58:09Z
dc.date.issued2007-06
dc.description.abstractLiposome vesicles are able to encapsulate hydrophilic and lipophilic substances, either in their lipid bilayer or in the inner aqueous compartment. Retinoids are among the several drug classes whose encapsulation into liposomes might result in potential positive results. In this work, isotretinoin encapsulation into liposomes was studies. Liposomes were prepared by the chloroform injection method, with further characterization by dynamic light scattering. Encapsulation efficiency was determined by UV spectrophotometry. It was observed that when liposomes were made with 40mM of phosphatidylcholine and 10 mM of cholesterol, the encapsulation efficiency was reduced when compared to PC liposomes, since both molecules are included in the lipid bilayer.pt_BR
dc.description.resumoOs lipossomas, vesículas compostas por uma ou várias bicamadas de fosfolipídeos, são capazes de encapsular substâncias com diversas características de hidro e lipofilia, seja na bicamada lipídica ou no compartimento aquoso interior. Dentre as classes de fármacos com potencial aplicação para a encapsulação em lipossomas, os retinóides, compostos envolvidos em uma ampla variedade de processos biológicos, ocupam lugar de destaque. Neste trabalho foi estudada a encapsulação da isotretinoína em lipossomas unilamelares com o propósito de desenvolver um sistema adequado para futuras investigações farmacológicas e farmacocinéticas que possam comprovar a otimização do efeito terapêutico deste fármaco quando em lipossomas. Lipossomas contendo isotretinoína foram preparados pela técnica de injeção de clorofórmio, sendo posteriormente caracterizados pela técnica de espalhamento de luz. A eficiência de encapsulação e demais avaliações quantitativas foram determinadas por espectrofotometria. Utilizando-se 40mM de fosfatidilcolina e 10 mM de colesterol na preparação de lipossomas, foi possível observar que a presença do colesterol reduz a eficiência da encapsulação do fármaco devido à sua localização preferencial na bicamada lipídica.pt_BR
dc.description.sponsorshipUFGpt_BR
dc.identifier.citationALVES, Carina Pimentel Itapema; DINIZ, Danielle Guimarães Almeida; LIMA, Eliana Martins. Estudo da encapsulação da isotretinoína em Lipossomas. Revista Eletrônica de Farmácia, Goiânia, v. 4, n. 1, jan./jun. 2007. Disponível em: <https://www.revistas.ufg.br/REF/article/view/2124/2071>.pt_BR
dc.identifier.doi10.5216/ref.v4i1.2124
dc.identifier.issne- 1808-0804
dc.identifier.urihttp://repositorio.bc.ufg.br/handle/ri/16666
dc.language.isoporpt_BR
dc.publisherMarize Campos Valadarespt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFaculdade de Farmácia - (FF)pt_BR
dc.publisher.initialsUFGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectLipossomaspt_BR
dc.subjectIsotretinoínapt_BR
dc.subjectEncapsulaçãopt_BR
dc.subjectLiposomespt_BR
dc.subjectIsotretinoinpt_BR
dc.subjectEncapsulationpt_BR
dc.titleEstudo da encapsulação da isotretinoína em lipossomaspt_BR
dc.title.alternativeStudy of isotretinoin encapsulation into liposomespt_BR
dc.typeArtigopt_BR

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