Antígeno leucocitário humano (HLA) e a leucemia mieloide aguda: uma revisão integrativa

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dc.contributor.advisor1Alcântara, Keila Correia de
dc.contributor.referee1Alcântara, Keila Correia de
dc.contributor.referee1Silva, Daniella Alves
dc.contributor.referee1Negreiros, Maryana dos Santos
dc.creatorSouza, Andressa Evangelista de
dc.date.accessioned2026-03-05T10:48:51Z
dc.date.available2026-03-05T10:48:51Z
dc.date.issued2025-11-25
dc.description.abstractThe human leukocyte antigen (HLA) system is a set of highly polymorphic genes, fundamental for immunological recognition and for distinguishing between self and non-self . Due to its central role in antigen presentation, HLA has been extensively investigated for its influence on susceptibility to various diseases, including hematological malignancies. Among these, Acute Myeloid Leukemia (AML) stands out, characterized by the proliferation of immature myeloid cells that compromise normal blood production and is associated with high relapse and mortality rates. In this sense, the identification of genetic markers, such as HLA alleles, has gained increasing relevance for prognosis and personalized medicine. Thus, this review aims to analyze the f requency of HLA alleles in patients with AML and their possible association with the development and prognosis of the disease. The research was conducted using the PubMed, Web of Science, and Scopus databases, considering publications in English between 2015 and 2025. Initially, 383 articles were identified, of which 23 met the inclusion criteria established for this study. The results showed that dif ferent alleles of the HLA system influence susceptibility to AML, acting as predisposing or protective factors. For example, alleles such as HLA-B*40 and HLA-C*01 showed a protective ef fect, while HLA-A*32 and HLA- B*27 were associated with a higher risk. It was also observed that the influence of alleles varies according to population origin, genetic context, and haplotype combinations. Furthermore, HLA haplotype blocks and functional interactions with immune receptors, such as KIR/HLA-I combinations, proved important in explaining the genetic variability associated with the disease, complementing the analysis of isolated alleles. However , there are still gaps in the literature related to methodological standardization, sample size, and population diversity in studies. Therefore, broader and more integrated studies are needed to better understand the role of HLA in AML and apply it to immunogenetics and the development of personalized clinical approaches.
dc.description.resumoO sistema de antígenos leucocitários humanos (HLA) é um conjunto de genes altamente polimórficos, fundamentais para o reconhecimento imunológico e para a distinção entre o próprio e o não próprio. Devido ao seu papel central na apresentação de antígenos, o HLA tem sido amplamente investigado por sua influência na suscetibilidade a diversas doenças, incluindo as neoplasias hematológicas. Dentre essas, destaca-se a Leucemia Mieloide Aguda (LMA), caracterizada pela proliferação de células mieloides imaturas que comprometem a produção normal do sangue e está associada a altas taxas de recaída e mortalidade. Nesse sentido, a identificação de marcadores genéticos, como os alelos HLA, tem adquirido crescente relevância para o prognóstico e a medicina personalizada. Assim, essa revisão tem como objetivo analisar a f requência dos alelos HLA em pacientes com LMA e sua possível associação com o desenvolvimento e o prognóstico da doença. A pesquisa foi realizada nas bases de dados PubMed, Web of Science e Scopus, considerando publicações em língua inglesa entre 2015 e 2025. Inicialmente, foram identificados 383 artigos, dos quais 23 atenderam aos critérios de inclusão estabelecidos para este estudo. Os resultados evidenciaram que diferentes alelos do sistema HLA influenciam a suscetibilidade à LMA, atuando como fatores de predisposição ou de proteção. Por exemplo, alelos como HLA-B*40 e HLA-C*01 apresentaram efeito protetor, enquanto HLA-A*32 e HLA-B*27 foram associados a maior risco. Observou-se ainda que a influência dos alelos varia conforme a origem populacional, o contexto genético e as combinações haplotípicas. Além disso, blocos de haplótipos HLA e interações funcionais com receptores imunológicos, como as combinações KIR/HLA-I, mostraram-se importantes para explicar a variabilidade genética associada à doença, complementando a análise de alelos isolados. Contudo, ainda há lacunas na literatura relacionadas à padronização metodológica, ao tamanho amostral e à diversidade populacional dos estudos. Portanto, são necessários estudos mais amplos e integrados para compreender melhor o papel do HLA na LMA e aplicá-lo na imunogenética e no desenvolvimento de abordagens clínicas personalizadas.
dc.identifier.citationSOUZA, Andressa Evangelista de. Antígeno leucocitário humano (HLA) e a leucemia mieloide aguda: uma revisão integrativa. 2025. 37 f . Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Biomedicina) - Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Goiás, Goiânia, 2025.
dc.identifier.urihttps://repositorio.bc.ufg.br//handle/ri/29836
dc.language.isopor
dc.publisherUniversidade Federal de Goiás
dc.publisher.countryBrasil
dc.publisher.courseBiomedicina (RMG)
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Biológicas - ICB (RMG)
dc.publisher.initialsUFG
dc.rightsAcesso Aberto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subjectFrequência alélica
dc.subjectHLA
dc.subjectLeucemia mieloide aguda
dc.subjectPrognóstico; suscetibilidade
dc.subjectAcute myeloid leukemia
dc.subjectAllelic frequency
dc.subjectPrognosis
dc.subjectSusceptibility
dc.titleAntígeno leucocitário humano (HLA) e a leucemia mieloide aguda: uma revisão integrativa
dc.typeTrabalho de conclusão de curso de graduação (TCCG)

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